Czym zajmuje się ginekologia?
Ginekologia jest dziedziną medycyny, która obejmuje zarówno profilaktykę i leczenie chorób żeńskiego układu rozrodczego, jak i prowadzenie ciąży – dlatego pozostaje nierozerwalnie powiązana z położnictwem. Dolegliwości ginekologiczne bywają uciążliwe i wpływają na komfort życia, dlatego w przypadku niepokojących objawów – takich jak nietypowe krwawienia, bóle podbrzusza, upławy czy zaburzenia miesiączkowania – warto jak najszybciej skonsultować się z lekarzem specjalistą.
W VeritaMed oferujemy kompleksową opiekę ginekologiczną, którą realizują wykwalifikowani ginekolodzy ogólni, ginekolodzy onkolodzy, ginekolodzy endokrynolodzy oraz ginekolodzy położnicy – doświadczeni eksperci należący do czołówki polskich specjalistów. Dzięki nowoczesnej aparaturze diagnostycznej i pełnemu zapleczu laboratoryjnemu, gwarantujemy naszym Pacjentkom skuteczną i komfortową diagnostykę oraz leczenie – bez kompromisów i zbędnego stresu.
Dobry ginekolog w Warszawie – Czym się wyróżniamy?
Dobry ginekolog to nie tylko lekarz z dużą wiedzą medyczną i doświadczeniem klinicznym, ale również specjalista, który potrafi stworzyć atmosferę zaufania i bezpieczeństwa. W Centrum Medycznym VeritaMed stawiamy na kompleksowe podejście do zdrowia kobiety, łącząc profesjonalizm z empatią i indywidualnym podejściem do pacjentki. Nasi ginekolodzy stale poszerzają swoją wiedzę, uczestnicząc w szkoleniach i konferencjach naukowych, aby zapewniać opiekę zgodną z najnowszymi standardami diagnostyki i leczenia. Doskonale wiemy, że wizyta u ginekologa często bywa źródłem stresu, dlatego dbamy o pełną dyskrecję i komfortowe warunki. Wybierając VeritaMed, oddajesz swoje zdrowie w ręce specjalistów, którzy troszczą się zarówno o skuteczność terapii, jak i o Twoje dobre samopoczucie.
Jak należy się przygotować na wizytę u ginekologa?
Wizyta u ginekologa nie wymaga skomplikowanego przygotowania, jednak warto pamiętać o kilku kwestiach, które ułatwią konsultację:
-
przynieś wyniki wcześniejszych badań, takich jak USG czy cytologia,
-
przygotuj listę przyjmowanych leków i dolegliwości, które chcesz omówić,
-
zadbaj o higienę osobistą, aby czuć się komfortowo podczas wizyty.
Objawy, z którymi warto zgłosić się do ginekologa
Do ginekologa należy zgłosić się m.in. w przypadku:
-
nieregularnych miesiączek,
-
obfitych krwawień lub dolegliwości bólowych podczas cyklu,
-
problemów z zajściem w ciążę,
-
bólu w podbrzuszu,
-
upławów, pieczenia lub świądu w okolicach intymnych,
-
potrzeby przeprowadzenia badań profilaktycznych, takich jak cytologia czy USG.
Konsultacje ginekologiczne z USG – szybka i precyzyjna diagnostyka
Kluczowym elementem wizyty ginekologicznej jest dokładna diagnostyka. W VeritaMed oferujemy konsultacje ginekologiczne połączone z badaniem USG już podczas pierwszej wizyty. Dzięki temu pacjentka nie musi umawiać się na dodatkowe badania w innej placówce. Nowoczesny sprzęt ultrasonograficzny oraz doświadczenie naszych lekarzy pozwalają na szybkie i bezbolesne wykonanie badania, które od razu daje pełny obraz stanu narządów rodnych. Wynik omawiany jest na bieżąco, co pozwala natychmiast zaplanować dalsze postępowanie lub leczenie.
Ginekolog prywatnie Warszawa Śródmieście – VeritaMed
Zdajemy sobie sprawę, jak ważne jest szybkie uzyskanie pomocy w problemach ginekologicznych, dlatego zapewniamy elastyczne terminy i możliwość umówienia się bez skierowania. Nasza klinika gwarantuje intymną atmosferę, pełną dyskrecję oraz zaangażowanie zespołu specjalistów. Decydując się na wizytę w VeritaMed, masz pewność, że otrzymasz profesjonalną opiekę na najwyższym poziomie.
Badania wykonywane przez ginekologa
W VeritaMed dbamy o kompleksową diagnostykę, dlatego w ramach konsultacji ginekologicznych wykonujemy m.in.:
Ginekologia – najczęstsze schorzenia
W ramach poradni ginekologicznej w VeritaMed zajmujemy się m.in.:
- endometriozą i torbielami jajników,
- nadżerkami i stanami zapalnymi szyjki macicy,
- zapaleniami pochwy i cewki moczowej,
- mięśniakami macicy i opadnięciem macicy,
- nieprawidłowymi krwawieniami z dróg rodnych,
- problemami z płodnością i owulacją,
- zespołem policystycznych jajników (PCOS),
- objawami menopauzy i potrzebą hormonalnej terapii zastępczej,
- nowotworami piersi i narządów płciowych.
Ginekolog prywatnie Warszawa Śródmieście – VeritaMed
W VeritaMed zapewniamy szybki dostęp do prywatnych konsultacji ginekologicznych bez skierowania, w komfortowych warunkach i z pełnym poszanowaniem intymności pacjentki. Podczas wizyty lekarz przeprowadza szczegółowy wywiad, badanie oraz – w razie potrzeby – wykonuje USG i zleca dodatkową diagnostykę, aby jak najszybciej ustalić przyczynę dolegliwości. Nasza klinika w centrum Warszawy to miejsce, w którym pacjentki otrzymują kompleksową opiekę – od profilaktyki i leczenia chorób ginekologicznych, po prowadzenie ciąży i opiekę położniczą.
Nasi specjaliści w tej dziedzinie:
dr n. med.
Ginekolog, Ginekologia estetyczna
lek.
Ginekolog, Ginekolog Onkolog
dr n. med. i n. o zdr.
Endokrynologia ginekologiczna i rozrodczość, Ginekolog
lek.
Endokrynologia ginekologiczna i rozrodczość, Ginekolog
lek.
Ginekolog, Ginekolog Onkolog
lek.
Endokrynologia ginekologiczna i rozrodczość, Ginekolog
dr hab. n. med, prof. UK
Ginekolog, Położnik
lek.
Ginekolog
dr hab. n. med., prof. CMKP
Ginekolog, Ginekolog Onkolog, Ginekologia estetyczna
Cennik usług ginekologicznych
Biocenoza pochwy jest badaniem diagnostycznym, którego synonimami są: ocena czystości pochwy, badanie flory pochwy lub wymazu z pochwy. Prawidłową florę pochwy stanowią populacje drobnoustrojów kwasotwórczych, które stwarzając środowisko kwaśne, zapobiegają kolonizacji przez preferujące środowisko obojętne lub alkaliczne drobnoustroje chorobotwórcze: bakterie i grzyby. Ocena biocenozy pochwy ma podstawowe znaczenie dla oceny zdrowia narządów rodnych kobiety, rozpoznania stanu zapalnego pochwy i ustalenia odpowiedzialnych patogenów. Do zachwiania naturalnej równowagi pochwy dochodzi w wyniku terapii antybiotykami, zmian hormonalnych związanych np. z menopauzą lub stosowania kosmetyków o alkalicznym odczynie.
Badanie może być wykonane bez względu na wiek i ciążę.
CINtec PLUS p16/Ki67 to test wykrywający zmiany nowotworowe na poziomie komórkowym we wczesnym stadium ich rozwoju. Pozwala zidentyfikować komórki z zaburzonym cyklem komórkowym, spowodowanym infekcją wysoko okogennym wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). Pozwala zaobserwować zmiany tam, gdzie rutynowe badanie cytologiczne nie dostarczyło wystarczających informacji (ASCUS lub LSIL). ASCUS to atypowe komórki nabłonka płaskiego o nieokreślonym znaczeniu, LSIL- zmiany małego stopnia w komórkach nabłonka płaskiego.
Badanie p16/Ki67 jest testem immunologicznym opierającym się na przeciwciałach monoklonalnych skierowanych przeciwko białku p16 w preparatach cytologicznych. Dodatkową zaletą testu jest obecność drugiego markera – białka proliferacji komórkowej Ki67. Badanie charakteryzuje wysoka czułość i swoistość.
Wskazania:
* Pacjentki z nieprawidłowym wynikiem badania ASC – US lub LSIL.
* Pacjentki z prawidłową cytologią oraz dodatnim wynikiem HPV DNA
Korzyści:
* Test CINtec PLUS pozwala ginekologowi na podjęcie obiektywnej decyzji o konieczności wdrożenia pogłębinej diagnostyki.
* Wysoka czułość (>90%) wykrywania HSIL u kobiet (HPV+) przed 30 r.ż. z ujemną cytologią.
* Wysoka specyficzność (75%) pozwalająca zweryfikować wyniki cytologii ASC-US LSIL, AGUS.
* Pozwala zredukować (około 50%) liczbę zbędnych kolposkopii.
Materiał do badań: wymaz z kanału szyjki macicy zawieszony w podłożu CytoFast
Czas realizacji: do 14 dni roboczych
Badanie polega na wykonaniu cytologii cienkowarstwowej i testu CUNtec PLUS p16/Ki-67 z jednego materiału.
Cytologia LBC jest badaniem opartym na nowoczesnej technologii cienkowarstwowej, dzięki której otrzymany w badaniu obraz jest zdecydowanie dokładniejszy niż w przypadku tradycyjnego badania cytologicznego. Cytologia LBC w ostatnich latach wypiera tradycyjne metody cytologiczne na całym świecie, dając pacjentowi komfort dokładnie wykonanego badania.
CINtec PLUS p16/Ki67 to test wykrywający zmiany nowotworowe na poziomie komórkowym we wczesnym stadium ich rozwoju. Pozwala zidentyfikować komórki z zaburzonym cyklem komórkowym, spowodowanym infekcją wysoko okogennym wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). Pozwala zaobserwować zmiany tam, gdzie rutynowe badanie cytologiczne nie dostarczyło wystarczających informacji (ASCUS lub LSIL). ASCUS to atypowe komórki nabłonka płaskiego o nieokreślonym znaczeniu, LSIL- zmiany małego stopnia w komórkach nabłonka płaskiego.
Badanie p16/Ki67 jest testem immunologicznym opierającym się na przeciwciałach monoklonalnych skierowanych przeciwko białku p16 w preparatach cytologicznych. Dodatkową zaletą testu jest obecność drugiego markera – białka proliferacji komórkowej Ki67. Badanie charakteryzuje wysoka czułość i swoistość.
Wskazania:
* Pacjentki z nieprawidłowym wynikiem badania ASC – US lub LSIL.
* Pacjentki z prawidłową cytologią oraz dodatnim wynikiem HPV DNA
Korzyści:
* Test CINtec PLUS pozwala ginekologowi na podjęcie obiektywnej decyzji o konieczności wdrożenia pogłębinej diagnostyki.
* Wysoka czułość (>90%) wykrywania HSIL u kobiet (HPV+) przed 30 r.ż. z ujemną cytologią.
* Wysoka specyficzność (75%) pozwalająca zweryfikować wyniki cytologii ASC-US LSIL, AGUS.
* Pozwala zredukować (około 50%) liczbę zbędnych kolposkopii.
Materiał do badań: wymaz z kanału szyjki macicy zawieszony w podłożu CytoFast
Czas realizacji: do 14 dni roboczych
VeritaMed wprowadzamy nowe badanie : EndoRNA nieinwazyjny test w kierunku endometriozy
To wielkie odkrycie zespołu naukowców z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Jest to pierwszy na świecie małoinwazyjny test dla kobiet cierpiących na endometriozę o tak wysokiej czułości i specyficzności.
Pobranie badania polega na wykonaniu przez lekarza ginekologa biopsji endometrium w fazie wydzielniczej cyklu (pierwsza faza cyklu).
Badanie nie wymaga przygotowania.
Zabieg jest mało inwazyjny i wiąże się z niewielkim dyskomfortem dla pacjentki.
Czas oczekiwania na wynik 7-10 dni.
Diagnostyka zakażenia szyjki macicy wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). Test wykonywany techniką RT-PCR w wymazie z szyjki macicy.
Diagnostyka zakażenia szyjki macicy wirusem brodawczaka ludzkiego – HPV (human papilloma virus) wykonywana testem PCR w wymazie z szyjki macicy. HPV jest przyczyną nowotworów nabłonkowych skóry i błon śluzowych. Do tej pory zidentyfikowano ponad 100 typów HPV. Poszczególne typy wirusa zostały pogrupowane wg sekwencji genomu i kategorii klinicznych. Według tych ostatnich wyróżnia się wirusy: analno-genitalne, błon śluzowych, niegenitalne skóry, epidermodysplasia verruciformis. Przebieg zakażenia może być bezobjawowy, subkliniczny i pełnoobjawowy. Poszczególne typy HPV charakteryzują się różnym potencjałem onkogennym – zdolnością do wywołania procesu nowotworowego. Zakażenie wirusem HPV jest jedną z najczęściej występujących chorób przenoszonych drogą płciową. Zakres konsekwencji klinicznych jakie wywołuje zakażenie narządów płciowych przez HPV obejmuje zarówno łagodne zmiany, takie jak kłykciny kończyste (typy HPV: 6, 11, 30, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 54) pojawiające się na zewnętrznych narządach płciowych, jak i zmiany przednowotworowe i nowotworowe szyjki macicy (typy HPV: 16,18,31), sromu (typy HPV: 6,11,16,18), pochwy (typ HPV: 16), odbytu (typy HPV: 16,31,32,33) i członka (typy HPV:16,18). Badanie ma na celu wykrycie zakażenia przez HPV szyjki macicy. Zakażenie szyjki macicy typami HPV:16 i 18 jest przyczyną większości przypadków nowotworu tej tkanki. Oznaczenie wykonywane jest przy użyciu technikiRT-PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy), techniki molekularnej pozwalającej na amplifikację wykrywanego DNA wirusa. Test pozwala na wykrycie 18 typów HPV należących do grupy nisko, średnio i wysoko onkogennych: 6/11,16,18,31,33,35,39,42,43,44,45,51,52,56,58,59,66,68. Na wyniku badania podawany jest typ wykrytego wirusa. Materiałem do badań jest wymaz z szyjki macicy.
Na czym polega to badanie? Kolposkopia jest metodą badania dolnego odcinka dróg rodnych kobiety, polegającą na oglądaniu sromu, pochwy oraz części pochwowej szyjki macicy wraz z ujściem zewnętrznym jej kanału przy użyciu urządzenia optycznego (mikroskopu) umożliwiającego uzyskanie powiększenia obrazu od 4 do 50 razy. Podczas rutynowego badania najczęściej wystarcza powiększenie dziesięciokrotne.
Badaniem tym ocenia się strukturę nabłonków pokrywających dolny odcinek dróg rodnych, ich barwę, przejrzystość oraz rysunek naczyń krwionośnych przebiegających pod nabłonkiem. Uzyskane obrazy kolposkopowe klasyfikuje się jako prawidłowe (grupa 1), nieprawidłowe (grupa 2), niejasne (grupa 3) oraz inne (grupa 4). Badanie to pozwala pobrać wycinki celowane ze zmian, określić zakres planowanego zabiegu na szyjce macicy oraz ocenić skuteczność wykonanego zabiegu.
Obecnie kolposkopię traktuje się jako badanie weryfikujące uprzednie oceny cytologiczne, jeśli w rozmazie cytologicznym występują atypowe komórki nabłonka lub cechy śródnabłonkowej neoplazji (dysplazji) szyjki macicy. Badanie to umożliwia pobranie wycinków ze zmienionych miejsc i dzięki temu bardziej miarodajną ocenę histopatologiczną.
Zalety kolposkopii
Kolposkopia pozwala na bardzo racjonalne postępowanie diagnostyczne w przypadku podejrzenia patologicznych zmian w obrębie szyjki macicy. Przy dokładnym zlokalizowaniu tych zmian lekarz wykonujący badanie może w sposób celowany pobrać wycinki z podejrzanych miejsc na tarczy części pochwowej szyjki macicy i poddać je weryfikacji histopatologicznej.
Pobieranie wycinków celowanych chroni szyjkę macicy przed jej nadmiernym uszkodzeniem i wycinaniem zdrowych fragmentów tkanek. Ma to szczególne znaczenie u kobiet, które jeszcze nie rodziły, ponieważ prawidłowa, nieuszkodzona szyjka macicy jest niezwykle ważna dla prawidłowego przebiegu i czasu trwania ciąży.
Inne zalety kolposkopii to jej niebolesność i nieinwazyjność. Ponadto badanie trwa kilka minut, a jego wynik formułowany jest od razu. Kolposkopia jest bezpieczna także dla kobiet w ciąży. Może być wykonywana wielokrotnie.
Kolposkopia pozwala ustalić rozpoznanie w ciągu kilku minut, podjąć właściwe decyzje dotyczące leczenia, a w niektórych przypadkach także przystąpić od razu do leczenia.
profilaktyka i leczenie chorób żeńskiego układu płciowego, zaburzeń miesiączkowania, stanów zapalnych, niepłodności oraz nowotworów narządów rodnych.
Konsultacja Ginekologiczna + USG z uwzględnieniem nacieków ENDOMETRIOZY trwa 60 min. – prosimy o umawianie się wyłącznie osobiście, mailowo kontakt@veritamed.com lub przez telefon ☎️ 22 873 80 08
dr hab. n. med., prof. CMKP
Ginekolog, Ginekolog Onkolog, Ginekologia estetyczna
Krioterapia szyjki macicy to jedna z najskuteczniejszych metod usuwania tzw. nadżerki szyjki macicy i brodawek z okolicy sromu. Ma ona szerokie zastosowanie w ginekologii, ponieważ krioterapię można przeprowadzać w warunkach ambulatoryjnych. Podczas zabiegu lek. Ginekolog wymraża uszkodzone tkanki za pomocą specjalnego aparatu, wykorzystującego ciekły azot.
Celem krioterapii jest leczenie zmian nienowotworowych szyjki macicy. Do zniszczenia uszkodzonych komórek wykorzystuje się bardzo niską temperaturę, do minus 196 stopni Celsjusza. Metoda ta nie zaburza funkcjonalności macicy. Przed zastosowaniem krio można pobrać próbki tkanek do badania histologicznego jeżeli są ku temu wskazania.
Jak wygląda zabieg?
Zabieg nie wymaga specjalnego przygotowania ze strony pacjentki. Ze względu na możliwość wystąpienia zakażenia na 3 dni przed planowaną wizytą nie wskazane są kontakty seksualne. Krioterapia nie jest bolesna, dlatego też ginekolodzy nie stosują przy tej metodzie znieczulenia. Docelowo, pacjentki bardzo wrażliwe na ból mogą zażyć przed planowanym zabiegiem leki przeciwbólowe, dostępne bez recepty.
Lekarz ginekolog używając odpowiedniej sondy zamraża powstałą nadżerkę, przykładając końcówkę mrożącą do tkanki. Moment mrożenia wynosi od 2 do 5 minut. Całość zabiegu trwa około 20 minut. Aby przeprowadzić krioterapię pacjentka powinna być kilka dni po miesiączce, a wcześniej wykonać cytologię (jej wynik musi być prawidłowy) oraz kolposkopię. Badania te są konieczne w celu kwalifikacji pacjentki do tego typu zabiegu. Komórki niszczone są na głębokość około 4 milimetrów.
Zazwyczaj, po zabiegu nie występują żadne komplikacje, pacjentka może jednak odczuwać ból oraz ciepło w okolicy podbrzusza jak również na skutek reakcji naczynioruchowych może wystąpić zarumienienie twarzy. Bardzo rzadko pojawia się krwawienie oraz zakażenie tkanek.
Po zabiegu
???? Przez okres jednego miesiąca od wykonanej krioterapii pacjentka powinna wstrzymać się od kontaktów seksualnych.
???? Przez najbliższe 2 tygodnie po zabiegu ginekolodzy odradzają kąpiele w wannie.
???? Ważną kwestią jest przede wszystkim higiena. Zalecane jest mycie pod prysznicem bez wlewania wody do pochwy.
Dodatkowo, ginekolodzy proponują pacjentkom stosowanie globulek dopochwowych, które mają na celu odbudowanie uszkodzonej śluzówki pochwy.
???? Po zabiegu krioterapii szyjki macicy są upławy. Utrzymują się one do około trzech tygodni po zabiegu. Nie wskazane jest używanie w tym czasie tamponów.
???? Zabieg nie ogranicza aktywności fizycznej pacjentki.
Wymagania do zabiegu
???? prawidłowy wynik badania cytologicznego
???? po konsultacji z lekarzem może być potrzebny wynik badania kolposkopowego
O-Shot to zabieg dedykowany kobietom, które doświadczają obniżonego libido, suchości pochwy, problemów z osiąganiem orgazmu lub dyskomfortu podczas stosunku. Zabieg ten jest świetnym rozwiązaniem dla kobiet w okresie menopauzalnym, które z różnych powodów nie mogą stosować hormonalnej terapii zastępczej estrogenem.
Sectum RF to nowoczesny, małoinwazyjny zabieg radiofrekwencji frakcyjnej stosowany w rewitalizacji okolic intymnych, który polega na kontrolowanym podgrzewaniu tkanek i pobudzeniu ich do regeneracji. Dzięki stymulacji przebudowy kolagenu i poprawie ukrwienia może wspierać poprawę napięcia, elastyczności i nawilżenia pochwy oraz sromu. Zabieg jest wykorzystywany m.in. u pacjentek z suchością pochwy, obniżeniem komfortu współżycia, osłabieniem tkanek po porodach oraz w łagodnych objawach wysiłkowego nietrzymania moczu. Procedura jest krótka, zwykle dobrze tolerowana i nie wymaga długiej rekonwalescencji.
Ocena ryzyka raka jajnika zgodnie z algorytmem ROMA.
Znaczenie kliniczne:
ROMA (z ang. Risk of ovarian malignancy algorithm) jest algorytmem oceny ryzyka obecności raka nabłonkowego jajnika oraz prawdopodobieństwa, że istniejąca zmiana w miednicy małej o niejasnym statusie ma charakter złośliwy.
Model opiera się na równoczesnym oznaczeniu w surowicy dwóch krążących markerów nowotworowych: antygenu Ca 125 (z ang. carcinoma antygen 125) i HE4 (ang. human epididymis protein 4). Skojarzone oznaczenie HE4 i Ca 125 posiada parametry diagnostyczne lepsze niż oba wyniki interpretowane pojedynczo, przy czym izolowane oznaczenie HE4 daje możliwości diagnostyczne znacznie przewyższające oznaczenie pojedyncze Ca 125.
Opracowanie matematyczne wyników obu oznaczeń, z uwzględnieniem statusu hormonalnego badanej, pozwala na ustalenie prawdopodobieństwa złośliwego charakteru wykrytej zmiany i w konsekwencji wybór odpowiedniej procedury leczniczej (rodzaj terapii/stopień referencyjności ośrodka) lub na ocenę ryzyka nowotworu złośliwego, kwalifikację badanej do odpowiedniej grupy ryzyka i w konsekwencji wybór optymalnego postępowania profilaktycznego. Wielkości liczbowe progu decyzyjnego w algorytmie oceny ryzyka ROMA zależne są od statusy hormonalnego badanych.
Dla kobiet przed menopauzą niskie ryzyko zachorowania dotyczy kobiet o wskaźniku < 11,4%,wysokie ≥ 11,4. W przypadku kobiet po menopauzie analogiczna wartość decyzyjna wynosi 29,9%. Wielkości te odnoszą się wyłącznie do oznaczeń wykonywanych w aparacie Cobas i mogą być równe w przypadku innych systemów.
Algorytm ROMA nie może być stosowany w przypadku kobiet, które nie ukończyły 18 lat, w trakcie chemioterapii i leczonych na chorobę nowotworową.
Ocena ryzyka wystapienia matczyno-płodowego koniktu serologicznego.
Sanco Test RHD to nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny, wykonywany z krwi matki w celu oceny czynnika RhD u płodu w trakcie ciąży.
Jest przydatny przy kwalifikacji ciężarnej do śródciążowej profilaktyki konfliktu serologicznego zarówno w przypadku powikłań czy zabiegów, jak i w ciąży niepowikłanej.
Do przeprowadzenia badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi przyszłej mamy, której osocze zawiera materiał genetyczny dziecka (tzw. pozakomórkowy, płodowy DNA, cffDNA). Na podstawie analizy DNA, sprawdza się czynik RhD u płodu. Wykrywalność badania przewyższa 99,5%. Kobiety ciężarne noszące RhD ujemne dziecko nie muszą otrzymywać zastrzyku z immunoglobuliny, natomiast jeśli płód jest RhD dodatni, ta profilaktyka niesie wymierne korzyści.
Test można wykonać pomiędzy 12 a 24 tygodniem ciąży.
U każdej RhD ujemnej ciężarnej warto wykonać SANCO RHD test!
➽ Kliknij i umów sie na konsultację do Ginekologa w VeritaMed lub zadzwon ☎️ 22 8738008
Test Prenatalny SANCO podstawowy – jedyny nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny z certyfikatem CE IVD wykonywany w Polsce.
Jakie nieprawidłowości pozwala wykryć Test Prenatalny SANCO – podstawowy?
– najczęstsze trisomie (chromosomu 21 – zespół Downa, chromosomu 13 – zespół Patau i chromosomu 18 – zespół Edwardsa),
– zaburzenia liczby chromosomów płci (zespół Turnera, zespół Klinefeltera, XXY, XXX),
– określenie płci dziecka.
RH płodu – w ramach Testu Prenatalnego SANCO można także oznaczyć RH płodowe. To pozwala określić ryzyko pojawienia się matczyno-płodowego konfliktu serologicznego.
Dlaczego warto wybrać Test Prenatalny SANCO?
– Przeprowadzany w polskim laboratorium, na miejscu.
– Wynik badania dostępny już po 8 dniach roboczych (wersja podstawowa) od momentu dostarczenia próbek do laboratorium.
– Całkowicie bezpieczny i nieinwazyjny (próbką do badania jest krew przyszłej mamy, pobrana jak do morfologii).
– Bardzo dokładny – swoistość i czułość wynosi ponad 99%.
– Może być przeprowadzony już od 10. tygodnia ciąży.
– Posiada certyfikaty CE IVD i EMQN gwarantujące najwyższą jakość i skuteczność.
– Pacjentka wraz z lekarzem może wybrać zakres badania.
– Daje możliwość oznaczenia RH płodu.
Czy powinnam rozważyć wykonanie Testu Prenatalnego SANCO?
Realizację badania poleca się przede wszystkim, jeśli:
– chcesz w sposób kompleksowy zadbać o swoje dziecko i pozbyć się niepokoju dotyczącego jego stanu zdrowia;
– wyniki innych badań przeprowadzonych podczas ciąży (m.in. USG czy badań krwi) wskazują, że u dziecka może występować nieprawidłowość;
– w Twojej poprzedniej ciąży stwierdzono nieprawidłowości wrodzone, urodziłaś już dziecko z chorobą genetyczną;
– Ty, Twój partner lub Wasi bliscy krewni macie nieprawidłowości chromosomowe lub wady wrodzone;
– zdecydowałaś się na macierzyństwo po 35. roku życia;
– korzystałaś z procedury zapłodnienia in vitro;
– występują u Ciebie przeciwwskazania do realizacji takich badań prenatalnych jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki.
Test można wykonać pomiędzy 10 a 24 tygodniem ciąży.
➽ Kliknij i umów sie na konsultację do Ginekologa w VeritaMed lub zadzwon ☎️ 22 8738008
Źródła informacji: materiały informacyjne Genomed S.A.
Badanie drożności jajowodów jest jednym z podstawowym i najważniejszych procedur w diagnostyce niepłodności.
Obraz macicy oraz jajowodów jest uzyskiwany przy pomocy aparatu USG.
Metoda sonohisterosalpingografia (Sono-HSG lub HyCoSy) zapewnia bardzo dokładny obraz badanych narządów, a także oszczędza pacjentce zbędnej dawki promieni rentgenowskich oraz bólu towarzyszącego badaniu HSG w tradycyjnej formie.
Badanie umożliwia ocenę :
- drożności jajowodów,
- kształtu jamy macicy,
- stwierdzenie zmian rozwojowych,
- przegrody, zrostów pozapalnych,
- mięśniaków,
- guzów macicy,
- istnienie przerostu endometrium,
- polipów.
Ginekolog wykonuje badanie na fotelu ginekologicznym. Do dróg rodnych pacjentki wprowadzany jest wziernik ginekologiczny oraz jednorazowy cewnik, poprzez który do jamy macicy a następnie do jajowodów wprowadzany jest płyn kontrastowy (Optilube Active), Lekarz na monitorze aparatu USG obserwuje kształt i wielkość jamy macicy, przechodzenie płynu przez jajowody i jego rozprzestrzenianie się pomiędzy pętlami jelit. Badanie trwa około 20 minut, a jego przebieg zapisywany jest w formie elektronicznej. Wykonywane jest w pierwszym tygodniu po miesiączce, kiedy w pełni ustanie krwawienie. Przy nieregularnych miesiączkach należy wykonać test ciążowy.
W czasie badania Sono-HSG Pacjentka może odczuwać lekki dyskomfort, przypominający dolegliwości miesiączkowe.
Przygotowanie do badania :
- badanie wykonuje się w I fazie cyklu (zaraz po miesiączce)
- minimum 1-2 godziny przed zabiegiem warto zażyć leki przeciwbólowe
Badanie drożności jajowodów jest jednym z podstawowym i najważniejszych procedur w diagnostyce niepłodności.
Obraz macicy oraz jajowodów jest uzyskiwany przy pomocy aparatu USG.
Metoda sonohisterosalpingografia (Sono-HSG lub HyCoSy) zapewnia bardzo dokładny obraz badanych narządów, a także oszczędza pacjentce zbędnej dawki promieni rentgenowskich oraz bólu towarzyszącego badaniu HSG w tradycyjnej formie.
Badanie umożliwia ocenę :
drożności jajowodów,
kształtu jamy macicy,
stwierdzenie zmian rozwojowych,
przegrody, zrostów pozapalnych,
mięśniaków,
guzów macicy,
istnienie przerostu endometrium,
polipów.
Ginekolog wykonuje badanie na fotelu ginekologicznym. Do dróg rodnych pacjentki wprowadzany jest wziernik ginekologiczny oraz jednorazowy cewnik, poprzez który do jamy macicy a następnie do jajowodów wprowadzany jest płyn kontrastowy ExEm Foam, Lekarz na monitorze aparatu USG obserwuje kształt i wielkość jamy macicy, przechodzenie płynu przez jajowody i jego rozprzestrzenianie się pomiędzy pętlami jelit. Badanie trwa około 20 minut, a jego przebieg zapisywany jest w formie elektronicznej. Wykonywane jest w pierwszym tygodniu po miesiączce, kiedy w pełni ustanie krwawienie. Przy nieregularnych miesiączkach należy wykonać test ciążowy.
W czasie badania Sono-HSG Pacjentka może odczuwać lekki dyskomfort, przypominający dolegliwości miesiączkowe.
Przygotowanie do badania :
badanie wykonuje się w I fazie cyklu (zaraz po miesiączce)
minimum 1-2 godziny przed zabiegiem warto zażyć leki przeciwbólowe
Test Prenatalny Harmony™ przeznaczony jest do wczesnej i wiarygodnej diagnostyki zespołu Downa i innych trisomii płodu. Opcjonalnie umożliwia określenie płci płodu i wykrywa zaburzenia chromosomów płciowych (X,Y).
Proste i bezpieczne badanie krwi zapewniające wyniki o bardzo wysokiej wiarygodności. Nieinwazyjna ocena ryzyka zaburzeń chromosomalnych takich jak zespół Downa. Opcjonalnie umożliwia określenie płci dziecka i wykrycie ryzyka zaburzeń chromosomów płciowych (X,Y).
Skonsultuj się ze swoim lekarzem
Informacje zawarte w broszurze dotyczą Testu Prenatalnego Harmony. Nim podejmiesz decyzje o wykonaniu Testu Prenatalnego Harmony upewnij się u swojego ginekologa-położnika, że test jest dla Ciebie odpowiedni.
Czym jest trisomia?
Komórki ludzkie zawierają 23 pary chromosomów będących nośnikiem informacji genetycznej, zbudowanych z nici DNA i białek. Trisomia jest zaburzeniem chromosomalnym polegającym na obecności trzech kopii chromosomu zamiast, prawidłowo, dwóch.
Trisomia 21, polegająca na obecności dodatkowej kopii chromosomu 21, jest najczęściej spotykaną trisomią u dzieci narodzonych. Trisomia 21 stanowi przyczynę zespołu Downa, objawiającego się upośledzeniem umysłowym o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego, któremu czasem towarzyszą nieprawidłowości budowy układu pokarmowego i wrodzone wady serca. Szacuje się, że zespół Downa występuje z częstością 1 na 740 urodzeń. (1)
Trisomia 18 polegająca na obecności dodatkowej kopii chromosomu 18. Trisomia 18 stanowi przyczynę zespołu Edwardsa i wiąże się z wysokim ryzykiem poronienia. U niemowląt urodzonych z zespołem Edwardsa występuje szereg nieprawidłowości,
w tym ograniczona długość życia. Szacuje się, że zespół Edwardsa występuje z przybliżoną częstością 1 na 5 000 urodzeń.(2)
Trisomia 13 polegająca na obecności dodatkowej kopii chromosomu 13. Trisomia 13 stanowi przyczynę zespołu Patau, wiążącego się z wysokim ryzykiem poronienia. U niemowląt z trisomią 13 zazwyczaj występują poważne wrodzone wady serca i
inne ciężkie nieprawidłowości. Czas przeżycia rzadko osiąga rok. Szacunkowa częstość trisomii 13 określana jest jako 1 na 16 000 urodzeń. (3)
Zespoły chorobowe związane z zaburzeniami chromosomów płciowych. Chromosomy płciowe (X i Y) decydują o płci. Istnieje szereg zespołów chorobowych powodowanych przez zaburzenia chromosomów X i Y, mogących dotyczyć: braku jednej kopii chromosomu, obecności kopii dodatkowej lub obecności kopii niekompletnej.
Test Harmony z opcją analizy chromosomów X,Y umożliwia ocenę ryzyka istnienia zespołów: XXX, XYY, XXYY, XXY (zespół Klinefeltera) oraz monosomii X (X0) u dziewczynek (zespołu Turnera). Nasilenie objawów wiążacych się z tymi zespołami jest silnie zróżnicowane. O ile w ogóle występuja, to, na ogół, polegają na łagodnych zaburzeniach fizycznych lub behawioralnych.
Jeśeli interesuje Cię ta opcja testu – zasięgnij porady swojego lekarza, by
upewnić się, czy badanie jest dla Ciebie odpowiednie. (4,5)
O czym informuje mnie i mojego lekarza Test Prenatalny Harmony?
Test Prenatalny Harmony określa ryzyko najczęściej występujących trisomii płodu na podstawie pomiaru względnych proporcji chromosomów we krwi matki. Test Harmony ocenia ryzyko trisomii 21, 18 i 13 u płodu, nie wykluczając jednakże innych możliwych wad płodu.
Czym różni się Test Prenatalny Harmony od innych testów prenatalnych?
Prenatalny Test Harmony opracowano na podstawie najnowszych osiągnięć w zakresie nieinwazyjnych badań prenatalnych. Jest prostym i bezpiecznym dla matki i dziecka badaniem krwi, pozwalającym ocenić ryzyko wystąpienia określonych trisomii u płodu. (6)
Istnieją inne, nieinwazyjne przesiewowe badania wad genetycznych płodu wykorzystujące oznaczenia biochemiczne surowicy matki i/lub badanie USG. Jednak dla trisomii 21 wskaźnik wyników fałszywie dodatnich dochodzi w ich przypadku do 5%, a odsetek wyników fałszywie ujemnych aż do 30%.(7) Badania te mogą więc błędnie wskazywać na istnienie trisomii u płodu, w sytuacji, gdy wynik powinien być ujemny (wynik badania jest wtedy fałszywie dodatni) lub przeciwnie, mogą fałszywie wskazywać na nieobecność trisomii płodu, mimo że trisomia faktycznie istnieje (wynik badania jest wtedy fałszywie ujemny). Odsetki wyników
fałszywie dodatnich i fałszywie ujemnych w przypadku testu Harmony są znacząco niższe.
Badania diagnostyczne, takie jak punkcja owodni lub biopsja kosmówki (CVS), wykazują dużą dokładność w rozpoznawaniu trisomii płodu, jednakże jako badania inwazyjne niosą ryzyko utraty płodu. (8)
Test Prenatalny Harmony wykrywa ponad 99% przypadków trisomii 21 u płodu, a odsetek wyników fałszywie dodatnich jest mniejszy niż 0,1%. (6)
Kiedy można wykonać Test Prenatalny Harmony?
Test Prenatalny Harmony może być zlecony przez lekarza ginekologa w przypadku kobiet będących co najmniej w 10. tygodniu ciąży. Test Harmony może być wykonywany w przypadku:
- pojedynczych ciąż z zapłodnienia in vitro (IVF) bez względu na zastosowaną metodę, włączając w to ciąże z obcej komórki jajowej,
- ciąży bliźniaczych (dwupłodowych) z naturalnego poczęcia oraz ciąży poczętych po implantacji własnej komórki jajowej. Test nie określa ryzyka mozaikowatości, częściowych trisomii lub translokacji. Wszystkie dodatkowe pytania dotyczące Testu Prenatalnego Harmony należy kierować do lekarza prowadzącego.
Test Prenatalny Harmony jest testem laboratoryjnym opracowanym i wykonywanym przez laboratorium kliniczne Ariosa Diagnostics (San Jose, USA), certyfikowane przez CLIA i akredytowane przez CAP.
UWAGA! Do interpretacji wyników badań laboratoryjnych uprawniony jest wyłącznie lekarz. W przypadku jakichkolwiek niepokojących objawów, w pierwszej kolejności należy skonsultować się z lekarzem.
Źródła:
1. U.S. National Library of Medicine. Genetics Home Reference. Down Syndrome.
ghr.nlm.nih.gov/condition/downsyndrome. Accessed July 12, 2012.
2. U.S. National Library of Medicine. Genetics Home Reference. Trisomy 18.
http://ghr.nlm.nih.gov/condition/trisomy18. Accessed July 12, 2012.
3. U.S. National Library of Medicine. Genetics Home Reference. Trisomy 13.
http://ghr.nlm.nih.gov/condition/trisomy13. Accessed July 12, 2012.
4. carta.anthropogeny.org/moca/topics/sexchromosomeaneuploidies.
Accessed February 21, 2013.
5. Jones, K. L., & Smith, D. W. (1997). Smith’s recognizable patterns of human
malformation. Philadelphia: Saunders.
6. Norton, M., Brar, H., Weiss, J., Karimi, A., et al. NonInvasive Chromosomal
Evaluation (NICE) Study: Results of a Multicenter, Prospective, Cohort Study for
Detection of Fetal Trisomy 21 and Trisomy 18, Am J Obstet Gynecol. (2012),
doi:10.1016/j.ajog.2012.05.021.
7. ACOG Practice Bulletin 77. Screening for fetal chromosomal abnormalities.
Obstet Gynecol. (2007) 109:217–227.
8. ACOG Practice Bulletin 88. Invasive prenatal testing for aneuploidy. Obstet
Gynecol. 2007;110:14591467
9. Nicolaides KH, Syngelaki A, Ashoor G, et al. Noninvasive prenatal testing for fetal trisomies in a routinely screened firsttrimester population. Am J Obstet Gynecol. 2012;207:374.e16.
10. Ashoor G, Syngelaki A, Nicolaides KH, et al. Trisomy 13 detection in the first
trimester of pregnancy using a chromosomeselective cellfree DNA analysis
method, ULTRASOUND Obstet Gynecol. (2012), DOI: 10.1002/ uog.12299.
11. Dane w dokumentacji naukowej.
U-Shot to minimalnie inwazyjny zabieg przeznaczony dla kobiet z wysiłkowym nietrzymaniem moczu (WNM, SUI) oraz osłabieniem struktur podpierających cewkę moczową. Procedura polega na podaniu osocza bogatopłytkowego (PRP) z krwi własnej pacjentki wraz z indywidualnie dobranym przez lekarza aktywatorem, co tworzy biologiczną matrycę stymulującą regenerację i przebudowę włókien kolagenowych w obrębie ujścia cewki i przedniej ściany pochwy.
Wkładki niehormonalne do wyboru z lekarzem.
+48 22 873 80 08
kontakt@veritamed.com
Umów wizytę 
