Cennik

Wkładki niehormonalne do wyboru z lekarzem.

Ocena ryzyka wystapienia matczyno-płodowego koniktu serologicznego.

Sanco Test RHD to nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny, wykonywany z krwi matki w celu oceny czynnika RhD u płodu w trakcie ciąży.

Jest przydatny przy kwalifikacji ciężarnej do śródciążowej profilaktyki konfliktu serologicznego zarówno w przypadku powikłań czy zabiegów, jak i w ciąży niepowikłanej.

Do przeprowadzenia badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi przyszłej mamy, której osocze zawiera materiał genetyczny dziecka (tzw. pozakomórkowy, płodowy DNA, cffDNA). Na podstawie analizy DNA, sprawdza się czynik RhD u płodu. Wykrywalność badania przewyższa 99,5%. Kobiety ciężarne noszące RhD ujemne dziecko nie muszą otrzymywać zastrzyku z immunoglobuliny, natomiast jeśli płód jest RhD dodatni, ta profilaktyka niesie wymierne korzyści.

Test można wykonać pomiędzy 12 a 24 tygodniem ciąży.

U każdej RhD ujemnej ciężarnej warto wykonać SANCO RHD test!  

➽ Kliknij i umów sie na konsultację do Ginekologa w VeritaMed lub zadzwon ☎️ 22 8738008

Test Prenatalny SANCO podstawowy – jedyny nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny z certyfikatem CE IVD wykonywany w Polsce.

Jakie nieprawidłowości pozwala wykryć Test Prenatalny SANCO – podstawowy?

– najczęstsze trisomie (chromosomu 21 – zespół Downa, chromosomu 13 – zespół Patau i chromosomu 18 – zespół Edwardsa),

– zaburzenia liczby chromosomów płci (zespół Turnera, zespół Klinefeltera, XXY, XXX),

– określenie płci dziecka.

RH płodu – w ramach Testu Prenatalnego SANCO można także oznaczyć RH płodowe. To pozwala określić ryzyko pojawienia się matczyno-płodowego konfliktu serologicznego.

Dlaczego warto wybrać Test Prenatalny SANCO?

– Przeprowadzany w polskim laboratorium, na miejscu.

– Wynik badania dostępny już po 8 dniach roboczych (wersja podstawowa) od momentu dostarczenia próbek do laboratorium.

– Całkowicie bezpieczny i nieinwazyjny (próbką do badania jest krew przyszłej mamy, pobrana jak do morfologii).

– Bardzo dokładny – swoistość i czułość wynosi ponad 99%.

– Może być przeprowadzony już od 10. tygodnia ciąży.

– Posiada certyfikaty CE IVD i EMQN gwarantujące najwyższą jakość i skuteczność.

– Pacjentka wraz z lekarzem może wybrać zakres badania.

– Daje możliwość oznaczenia RH płodu.

Czy powinnam rozważyć wykonanie Testu Prenatalnego SANCO?

Realizację badania poleca się przede wszystkim, jeśli:

– chcesz w sposób kompleksowy zadbać o swoje dziecko i pozbyć się niepokoju dotyczącego jego stanu zdrowia;

– wyniki innych badań przeprowadzonych podczas ciąży (m.in. USG czy badań krwi) wskazują, że u dziecka może występować nieprawidłowość;

– w Twojej poprzedniej ciąży stwierdzono nieprawidłowości wrodzone, urodziłaś już dziecko z chorobą genetyczną;

– Ty, Twój partner lub Wasi bliscy krewni macie nieprawidłowości chromosomowe lub wady wrodzone;

– zdecydowałaś się na macierzyństwo po 35. roku życia;

– korzystałaś z procedury zapłodnienia in vitro;

– występują u Ciebie przeciwwskazania do realizacji takich badań prenatalnych jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki.

Test można wykonać pomiędzy 10 a 24  tygodniem ciąży.

➽ Kliknij i umów sie na konsultację do Ginekologa w VeritaMed lub zadzwon ☎️ 22 8738008

Źródła informacji: materiały informacyjne Genomed S.A.

Test Prenatalny Harmony™ przeznaczony jest do wczesnej i wiarygodnej diagnostyki zespołu Downa i innych trisomii płodu. Opcjonalnie umożliwia określenie płci płodu i wykrywa zaburzenia chromosomów płciowych (X,Y).

Proste i bezpieczne badanie krwi zapewniające wyniki o bardzo wysokiej wiarygodności. Nieinwazyjna ocena ryzyka zaburzeń chromosomalnych takich jak zespół Downa. Opcjonalnie umożliwia określenie płci dziecka i wykrycie ryzyka zaburzeń chromosomów płciowych (X,Y).

Biocenoza pochwy jest badaniem diagnostycznym, którego synonimami są: ocena czystości pochwy, badanie flory pochwy lub wymazu z pochwy. Prawidłową florę pochwy stanowią populacje drobnoustrojów kwasotwórczych, które stwarzając środowisko kwaśne, zapobiegają kolonizacji przez preferujące środowisko obojętne lub alkaliczne drobnoustroje chorobotwórcze: bakterie i grzyby. Ocena biocenozy pochwy ma podstawowe znaczenie dla oceny zdrowia narządów rodnych kobiety, rozpoznania stanu zapalnego pochwy i ustalenia odpowiedzialnych patogenów. Do zachwiania naturalnej równowagi pochwy dochodzi w wyniku terapii antybiotykami, zmian hormonalnych związanych np. z menopauzą lub stosowania kosmetyków o alkalicznym odczynie.

Badanie może być wykonane bez względu na wiek i ciążę.

CINtec PLUS p16/Ki67 to test wykrywający zmiany nowotworowe na poziomie komórkowym we wczesnym stadium ich rozwoju. Pozwala zidentyfikować komórki z zaburzonym cyklem komórkowym, spowodowanym infekcją wysoko okogennym wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). Pozwala zaobserwować zmiany tam, gdzie rutynowe badanie cytologiczne nie dostarczyło wystarczających informacji (ASCUS lub LSIL). ASCUS to atypowe komórki nabłonka płaskiego o nieokreślonym znaczeniu, LSIL- zmiany małego stopnia w komórkach nabłonka płaskiego.

Badanie p16/Ki67 jest testem immunologicznym opierającym się na przeciwciałach monoklonalnych skierowanych przeciwko białku p16 w preparatach cytologicznych. Dodatkową zaletą testu jest obecność drugiego markera – białka proliferacji komórkowej  Ki67. Badanie charakteryzuje wysoka czułość i swoistość.

Wskazania:

* Pacjentki z nieprawidłowym wynikiem badania ASC – US lub LSIL.

* Pacjentki z prawidłową cytologią oraz dodatnim wynikiem HPV DNA

Korzyści:

* Test CINtec PLUS pozwala ginekologowi na podjęcie obiektywnej decyzji o konieczności wdrożenia pogłębinej diagnostyki.

* Wysoka czułość (>90%) wykrywania HSIL u kobiet (HPV+) przed 30 r.ż. z ujemną cytologią.

* Wysoka specyficzność (75%) pozwalająca zweryfikować wyniki cytologii ASC-US LSIL, AGUS.

* Pozwala zredukować (około 50%) liczbę zbędnych kolposkopii.

Materiał do badań: wymaz z kanału szyjki macicy zawieszony w podłożu CytoFast

Czas realizacji: do 14 dni roboczych

Badanie polega na wykonaniu cytologii cienkowarstwowej i testu CUNtec PLUS p16/Ki-67 z jednego materiału.

Cytologia LBC jest badaniem opartym na nowoczesnej technologii cienkowarstwowej, dzięki której otrzymany w badaniu obraz jest zdecydowanie dokładniejszy niż w przypadku tradycyjnego badania cytologicznego. Cytologia LBC w ostatnich latach wypiera tradycyjne metody cytologiczne na całym świecie, dając pacjentowi komfort dokładnie wykonanego badania.

CINtec PLUS p16/Ki67 to test wykrywający zmiany nowotworowe na poziomie komórkowym we wczesnym stadium ich rozwoju. Pozwala zidentyfikować komórki z zaburzonym cyklem komórkowym, spowodowanym infekcją wysoko okogennym wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). Pozwala zaobserwować zmiany tam, gdzie rutynowe badanie cytologiczne nie dostarczyło wystarczających informacji (ASCUS lub LSIL). ASCUS to atypowe komórki nabłonka płaskiego o nieokreślonym znaczeniu, LSIL- zmiany małego stopnia w komórkach nabłonka płaskiego.

Badanie p16/Ki67 jest testem immunologicznym opierającym się na przeciwciałach monoklonalnych skierowanych przeciwko białku p16 w preparatach cytologicznych. Dodatkową zaletą testu jest obecność drugiego markera – białka proliferacji komórkowej  Ki67. Badanie charakteryzuje wysoka czułość i swoistość.

Wskazania:

* Pacjentki z nieprawidłowym wynikiem badania ASC – US lub LSIL.

* Pacjentki z prawidłową cytologią oraz dodatnim wynikiem HPV DNA

Korzyści:

* Test CINtec PLUS pozwala ginekologowi na podjęcie obiektywnej decyzji o konieczności wdrożenia pogłębinej diagnostyki.

* Wysoka czułość (>90%) wykrywania HSIL u kobiet (HPV+) przed 30 r.ż. z ujemną cytologią.

* Wysoka specyficzność (75%) pozwalająca zweryfikować wyniki cytologii ASC-US LSIL, AGUS.

* Pozwala zredukować (około 50%) liczbę zbędnych kolposkopii.

Materiał do badań: wymaz z kanału szyjki macicy zawieszony w podłożu CytoFast

Czas realizacji: do 14 dni roboczych

VeritaMed wprowadzamy nowe badanie : EndoRNA nieinwazyjny test w kierunku endometriozy

To wielkie odkrycie zespołu naukowców z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Jest to pierwszy na świecie małoinwazyjny test dla kobiet cierpiących na endometriozę o tak wysokiej czułości i specyficzności.

Pobranie badania polega na wykonaniu przez lekarza ginekologa biopsji endometrium w fazie wydzielniczej cyklu (pierwsza faza cyklu).

Badanie nie wymaga przygotowania.

Zabieg jest mało inwazyjny i wiąże się z niewielkim dyskomfortem dla pacjentki.

Czas oczekiwania na wynik 7-10 dni.

Na czym polega to badanie? Kolposkopia jest metodą badania dolnego odcinka dróg rodnych kobiety, polegającą na oglądaniu sromu, pochwy oraz części pochwowej szyjki macicy wraz z ujściem zewnętrznym jej kanału przy użyciu urządzenia optycznego (mikroskopu) umożliwiającego uzyskanie powiększenia obrazu od 4 do 50 razy. Podczas rutynowego badania najczęściej wystarcza powiększenie dziesięciokrotne.

Badaniem tym ocenia się strukturę nabłonków pokrywających dolny odcinek dróg rodnych, ich barwę, przejrzystość oraz rysunek naczyń krwionośnych przebiegających pod nabłonkiem. Uzyskane obrazy kolposkopowe klasyfikuje się jako prawidłowe (grupa 1), nieprawidłowe (grupa 2), niejasne (grupa 3) oraz inne (grupa 4). Badanie to pozwala pobrać wycinki celowane ze zmian, określić zakres planowanego zabiegu na szyjce macicy oraz ocenić skuteczność wykonanego zabiegu.

Obecnie kolposkopię traktuje się jako badanie weryfikujące uprzednie oceny cytologiczne, jeśli w rozmazie cytologicznym występują atypowe komórki nabłonka lub cechy śródnabłonkowej neoplazji (dysplazji) szyjki macicy. Badanie to umożliwia pobranie wycinków ze zmienionych miejsc i dzięki temu bardziej miarodajną ocenę histopatologiczną.

Zalety kolposkopii
Kolposkopia pozwala na bardzo racjonalne postępowanie diagnostyczne w przypadku podejrzenia patologicznych zmian w obrębie szyjki macicy. Przy dokładnym zlokalizowaniu tych zmian lekarz wykonujący badanie może w sposób celowany pobrać wycinki z podejrzanych miejsc na tarczy części pochwowej szyjki macicy i poddać je weryfikacji histopatologicznej.

Pobieranie wycinków celowanych chroni szyjkę macicy przed jej nadmiernym uszkodzeniem i wycinaniem zdrowych fragmentów tkanek. Ma to szczególne znaczenie u kobiet, które jeszcze nie rodziły, ponieważ prawidłowa, nieuszkodzona szyjka macicy jest niezwykle ważna dla prawidłowego przebiegu i czasu trwania ciąży.

Inne zalety kolposkopii to jej niebolesność i nieinwazyjność. Ponadto badanie trwa kilka minut, a jego wynik formułowany jest od razu. Kolposkopia jest bezpieczna także dla kobiet w ciąży. Może być wykonywana wielokrotnie.

Kolposkopia pozwala ustalić rozpoznanie w ciągu kilku minut, podjąć właściwe decyzje dotyczące leczenia, a w niektórych przypadkach także przystąpić od razu do leczenia.

Ocena ryzyka raka jajnika zgodnie z algorytmem ROMA.

Znaczenie kliniczne:

ROMA (z ang. Risk of ovarian malignancy algorithm) jest algorytmem oceny ryzyka obecności raka nabłonkowego jajnika oraz prawdopodobieństwa, że istniejąca zmiana w miednicy małej o niejasnym statusie ma charakter złośliwy.

Model opiera się na równoczesnym oznaczeniu w surowicy dwóch krążących markerów nowotworowych: antygenu Ca 125 (z ang. carcinoma antygen 125) i HE4 (ang. human epididymis protein 4). Skojarzone oznaczenie HE4 i Ca 125 posiada parametry diagnostyczne lepsze niż oba wyniki interpretowane pojedynczo, przy czym izolowane oznaczenie HE4 daje możliwości diagnostyczne znacznie przewyższające oznaczenie pojedyncze Ca 125.

Opracowanie matematyczne wyników obu oznaczeń, z uwzględnieniem statusu hormonalnego badanej, pozwala na ustalenie prawdopodobieństwa złośliwego charakteru wykrytej zmiany i w konsekwencji wybór odpowiedniej procedury leczniczej (rodzaj terapii/stopień referencyjności ośrodka) lub na ocenę ryzyka nowotworu złośliwego, kwalifikację badanej do odpowiedniej grupy ryzyka i w konsekwencji wybór optymalnego postępowania profilaktycznego. Wielkości liczbowe progu decyzyjnego w algorytmie oceny ryzyka ROMA zależne są od statusy hormonalnego badanych.

Dla kobiet przed menopauzą niskie ryzyko zachorowania dotyczy kobiet o wskaźniku < 11,4%,wysokie ≥ 11,4. W przypadku kobiet po menopauzie analogiczna wartość decyzyjna wynosi 29,9%. Wielkości te odnoszą się wyłącznie do oznaczeń wykonywanych w aparacie Cobas i mogą być równe w przypadku innych systemów.

Algorytm ROMA nie może być stosowany w przypadku kobiet, które nie ukończyły 18 lat, w trakcie chemioterapii i leczonych na chorobę nowotworową.

Badanie drożności jajowodów jest jednym z podstawowym i najważniejszych procedur w diagnostyce niepłodności.

Obraz macicy oraz jajowodów jest uzyskiwany przy pomocy aparatu USG.

Metoda sonohisterosalpingografia (Sono-HSG lub HyCoSy) zapewnia bardzo dokładny obraz badanych narządów, a także oszczędza pacjentce zbędnej dawki promieni rentgenowskich oraz bólu towarzyszącego badaniu HSG w tradycyjnej formie.

Badanie umożliwia ocenę :

• drożności jajowodów,
• kształtu jamy macicy,
• stwierdzenie zmian rozwojowych,
• przegrody, zrostów pozapalnych,
• mięśniaków,
• guzów macicy,
• istnienie przerostu endometrium,
• polipów.

Ginekolog wykonuje badanie na fotelu ginekologicznym. Do dróg rodnych pacjentki wprowadzany jest wziernik ginekologiczny oraz jednorazowy cewnik, poprzez który do jamy macicy a następnie do jajowodów wprowadzany jest płyn kontrastowy (Optilube Active), Lekarz na monitorze aparatu USG obserwuje kształt i wielkość jamy macicy, przechodzenie płynu przez jajowody i jego rozprzestrzenianie się pomiędzy pętlami jelit. Badanie trwa około 20 minut, a jego przebieg zapisywany jest w formie elektronicznej. Wykonywane jest w pierwszym tygodniu po miesiączce, kiedy w pełni ustanie krwawienie. Przy nieregularnych miesiączkach należy wykonać test ciążowy.

W czasie badania Sono-HSG Pacjentka może odczuwać lekki dyskomfort, przypominający dolegliwości miesiączkowe.

Przygotowanie do badania :

• badanie wykonuje się w I fazie cyklu (zaraz po miesiączce)
• minimum 1-2 godziny przed zabiegiem warto zażyć leki przeciwbólowe

Badanie drożności jajowodów jest jednym z podstawowym i najważniejszych procedur w diagnostyce niepłodności.

Obraz macicy oraz jajowodów jest uzyskiwany przy pomocy aparatu USG.

Metoda sonohisterosalpingografia (Sono-HSG lub HyCoSy) zapewnia bardzo dokładny obraz badanych narządów, a także oszczędza pacjentce zbędnej dawki promieni rentgenowskich oraz bólu towarzyszącego badaniu HSG w tradycyjnej formie.

Badanie umożliwia ocenę :

drożności jajowodów,
kształtu jamy macicy,
stwierdzenie zmian rozwojowych,
przegrody, zrostów pozapalnych,
mięśniaków,
guzów macicy,
istnienie przerostu endometrium,
polipów.
Ginekolog wykonuje badanie na fotelu ginekologicznym. Do dróg rodnych pacjentki wprowadzany jest wziernik ginekologiczny oraz jednorazowy cewnik, poprzez który do jamy macicy a następnie do jajowodów wprowadzany jest płyn kontrastowy ExEm Foam, Lekarz na monitorze aparatu USG obserwuje kształt i wielkość jamy macicy, przechodzenie płynu przez jajowody i jego rozprzestrzenianie się pomiędzy pętlami jelit. Badanie trwa około 20 minut, a jego przebieg zapisywany jest w formie elektronicznej. Wykonywane jest w pierwszym tygodniu po miesiączce, kiedy w pełni ustanie krwawienie. Przy nieregularnych miesiączkach należy wykonać test ciążowy.

W czasie badania Sono-HSG Pacjentka może odczuwać lekki dyskomfort, przypominający dolegliwości miesiączkowe.

Przygotowanie do badania :

badanie wykonuje się w I fazie cyklu (zaraz po miesiączce)
minimum 1-2 godziny przed zabiegiem warto zażyć leki przeciwbólowe

VeritaMed wprowadzamy nowe badanie : EndoRNA nieinwazyjny test w kierunku endometriozy

To wielkie odkrycie zespołu naukowców z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Jest to pierwszy na świecie małoinwazyjny test dla kobiet cierpiących na endometriozę o tak wysokiej czułości i specyficzności.

Pobranie badania polega na wykonaniu przez lekarza ginekologa biopsji endometrium w fazie wydzielniczej cyklu (pierwsza faza cyklu).

Badanie nie wymaga przygotowania.

Zabieg jest mało inwazyjny i wiąże się z niewielkim dyskomfortem dla pacjentki.

Czas oczekiwania na wynik 7-10 dni.

Konsultacja Ginekologiczna + USG z uwzględnieniem nacieków ENDOMETRIOZY trwa 60 min. – prosimy o umawianie się wyłącznie osobiście, mailowo kontakt@veritamed.com lub przez telefon  ☎️ 22 873 80 08

dr hab. n. med, prof. UK

Cezary Wojtyła

Ginekolog, Położnik

dr hab. n. med., prof. CMKP

Filip Dąbrowski

Ginekolog, Ginekolog Onkolog, Ginekologia estetyczna

http://veritamed.com/labioplastyka-plastyka-warg-sromowych/

http://veritamed.com/labioplastyka-plastyka-warg-sromowych/

O-Shot (Orgasm Shot) to nowoczesny zabieg z zakresu ginekologii regeneracyjnej, wykorzystujący osocze bogatopłytkowe (PRP) pozyskiwane z własnej krwi pacjentki. Procedura została stworzona z myślą o kobietach, które chcą poprawić komfort życia intymnego, zwiększyć satysfakcję seksualną oraz wspomóc naturalną regenerację okolic intymnych.

Podczas zabiegu pobierana jest niewielka ilość krwi, z której następnie wyodrębnia się osocze bogatopłytkowe zawierające skoncentrowane czynniki wzrostu. Preparat podawany jest w precyzyjnie wybrane okolice intymne, gdzie stymuluje procesy naprawcze, poprawia ukrwienie tkanek oraz wspiera ich regenerację.

Jakich efektów można się spodziewać?

O-Shot może przyczynić się do:

• poprawy jakości życia seksualnego,
• zwiększenie wrażliwości łechtaczki i okolic intymnych,
• łatwiejszego osiągania orgazmu,
• poprawy nawilżenia pochwy,
• zmniejszenia dyskomfortu podczas współżycia,
• regeneracji śluzówki pochwy,
• poprawy pewności siebie i komfortu codziennego funkcjonowania.

Efekty pojawiają się stopniowo wraz z procesem regeneracji tkanek i są uzależnione od indywidualnych predyspozycji organizmu.

Dla kogo przeznaczony jest zabieg?

Zabieg polecany jest kobietom, które zauważają:

• obniżenie satysfakcji seksualnej,
• trudności z osiąganiem orgazmu,
• zmniejszoną wrażliwość okolic intymnych,
• suchość pochwy,
• dolegliwości związane z menopauzą lub okresem pomenopauzalnym,
• pogorszenie jakości życia intymnego po porodzie lub wraz z wiekiem.

Jak przebiega zabieg?

Procedura wykonywana jest ambulatoryjnie i trwa około 30–60 minut. Po pobraniu krwi i przygotowaniu osocza bogatopłytkowego lekarz podaje preparat w wybrane okolice intymne przy zastosowaniu znieczulenia miejscowego. Pacjentka może wrócić do codziennych aktywności praktycznie od razu po zabiegu.

Bezpieczeństwo

O-Shot wykorzystuje materiał biologiczny pochodzący z własnej krwi pacjentki, dzięki czemu ryzyko reakcji alergicznych jest minimalne. Po zabiegu może wystąpić niewielki obrzęk, zaczerwienienie lub tkliwość miejsca podania preparatu, które zwykle ustępują samoistnie w ciągu kilku dni.

Sectum RF to nowoczesny, małoinwazyjny zabieg radiofrekwencji frakcyjnej stosowany w rewitalizacji okolic intymnych, który polega na kontrolowanym podgrzewaniu tkanek i pobudzeniu ich do regeneracji. Dzięki stymulacji przebudowy kolagenu i poprawie ukrwienia może wspierać poprawę napięcia, elastyczności i nawilżenia pochwy oraz sromu. Zabieg jest wykorzystywany m.in. u pacjentek z suchością pochwy, obniżeniem komfortu współżycia, osłabieniem tkanek po porodach oraz w łagodnych objawach wysiłkowego nietrzymania moczu. Procedura jest krótka, zwykle dobrze tolerowana i nie wymaga długiej rekonwalescencji.

CINtec PLUS p16/Ki67 to test wykrywający zmiany nowotworowe na poziomie komórkowym we wczesnym stadium ich rozwoju. Pozwala zidentyfikować komórki z zaburzonym cyklem komórkowym, spowodowanym infekcją wysoko okogennym wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). Pozwala zaobserwować zmiany tam, gdzie rutynowe badanie cytologiczne nie dostarczyło wystarczających informacji (ASCUS lub LSIL). ASCUS to atypowe komórki nabłonka płaskiego o nieokreślonym znaczeniu, LSIL- zmiany małego stopnia w komórkach nabłonka płaskiego.

Badanie p16/Ki67 jest testem immunologicznym opierającym się na przeciwciałach monoklonalnych skierowanych przeciwko białku p16 w preparatach cytologicznych. Dodatkową zaletą testu jest obecność drugiego markera – białka proliferacji komórkowej  Ki67. Badanie charakteryzuje wysoka czułość i swoistość.

Wskazania:

* Pacjentki z nieprawidłowym wynikiem badania ASC – US lub LSIL.

* Pacjentki z prawidłową cytologią oraz dodatnim wynikiem HPV DNA

Korzyści:

* Test CINtec PLUS pozwala ginekologowi na podjęcie obiektywnej decyzji o konieczności wdrożenia pogłębinej diagnostyki.

* Wysoka czułość (>90%) wykrywania HSIL u kobiet (HPV+) przed 30 r.ż. z ujemną cytologią.

* Wysoka specyficzność (75%) pozwalająca zweryfikować wyniki cytologii ASC-US LSIL, AGUS.

* Pozwala zredukować (około 50%) liczbę zbędnych kolposkopii.

Materiał do badań: wymaz z kanału szyjki macicy zawieszony w podłożu CytoFast

Czas realizacji: do 14 dni roboczych

Badanie polega na wykonaniu cytologii cienkowarstwowej i testu CUNtec PLUS p16/Ki-67 z jednego materiału.

Cytologia LBC jest badaniem opartym na nowoczesnej technologii cienkowarstwowej, dzięki której otrzymany w badaniu obraz jest zdecydowanie dokładniejszy niż w przypadku tradycyjnego badania cytologicznego. Cytologia LBC w ostatnich latach wypiera tradycyjne metody cytologiczne na całym świecie, dając pacjentowi komfort dokładnie wykonanego badania.

CINtec PLUS p16/Ki67 to test wykrywający zmiany nowotworowe na poziomie komórkowym we wczesnym stadium ich rozwoju. Pozwala zidentyfikować komórki z zaburzonym cyklem komórkowym, spowodowanym infekcją wysoko okogennym wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). Pozwala zaobserwować zmiany tam, gdzie rutynowe badanie cytologiczne nie dostarczyło wystarczających informacji (ASCUS lub LSIL). ASCUS to atypowe komórki nabłonka płaskiego o nieokreślonym znaczeniu, LSIL- zmiany małego stopnia w komórkach nabłonka płaskiego.

Badanie p16/Ki67 jest testem immunologicznym opierającym się na przeciwciałach monoklonalnych skierowanych przeciwko białku p16 w preparatach cytologicznych. Dodatkową zaletą testu jest obecność drugiego markera – białka proliferacji komórkowej  Ki67. Badanie charakteryzuje wysoka czułość i swoistość.

Wskazania:

* Pacjentki z nieprawidłowym wynikiem badania ASC – US lub LSIL.

* Pacjentki z prawidłową cytologią oraz dodatnim wynikiem HPV DNA

Korzyści:

* Test CINtec PLUS pozwala ginekologowi na podjęcie obiektywnej decyzji o konieczności wdrożenia pogłębinej diagnostyki.

* Wysoka czułość (>90%) wykrywania HSIL u kobiet (HPV+) przed 30 r.ż. z ujemną cytologią.

* Wysoka specyficzność (75%) pozwalająca zweryfikować wyniki cytologii ASC-US LSIL, AGUS.

* Pozwala zredukować (około 50%) liczbę zbędnych kolposkopii.

Materiał do badań: wymaz z kanału szyjki macicy zawieszony w podłożu CytoFast

Czas realizacji: do 14 dni roboczych

Diagnostyka zakażenia szyjki macicy wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). Test wykonywany techniką RT-PCR w wymazie z szyjki macicy.

Diagnostyka zakażenia szyjki macicy wirusem brodawczaka ludzkiego – HPV (human papilloma virus) wykonywana testem PCR w wymazie z szyjki macicy. HPV jest przyczyną nowotworów nabłonkowych skóry i błon śluzowych. Do tej pory zidentyfikowano ponad 100 typów HPV. Poszczególne typy wirusa zostały pogrupowane wg sekwencji genomu i kategorii klinicznych. Według tych ostatnich wyróżnia się wirusy: analno-genitalne, błon śluzowych, niegenitalne skóry, epidermodysplasia verruciformis. Przebieg zakażenia może być bezobjawowy, subkliniczny i pełnoobjawowy. Poszczególne typy HPV charakteryzują się różnym potencjałem onkogennym – zdolnością do wywołania procesu nowotworowego. Zakażenie wirusem HPV jest jedną z najczęściej występujących chorób przenoszonych drogą płciową. Zakres konsekwencji klinicznych jakie wywołuje zakażenie narządów płciowych przez HPV obejmuje zarówno łagodne zmiany, takie jak kłykciny kończyste (typy HPV: 6, 11, 30, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 54) pojawiające się na zewnętrznych narządach płciowych, jak i zmiany przednowotworowe i nowotworowe szyjki macicy (typy HPV: 16,18,31), sromu (typy HPV: 6,11,16,18), pochwy (typ HPV: 16), odbytu (typy HPV: 16,31,32,33) i członka (typy HPV:16,18). Badanie ma na celu wykrycie zakażenia przez HPV szyjki macicy. Zakażenie szyjki macicy typami HPV:16 i 18 jest przyczyną większości przypadków nowotworu tej tkanki. Oznaczenie wykonywane jest przy użyciu technikiRT-PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy), techniki molekularnej pozwalającej na amplifikację wykrywanego DNA wirusa. Test pozwala na wykrycie 18 typów HPV należących do grupy nisko, średnio i wysoko onkogennych: 6/11,16,18,31,33,35,39,42,43,44,45,51,52,56,58,59,66,68. Na wyniku badania podawany jest typ wykrytego wirusa. Materiałem do badań jest wymaz z szyjki macicy.

profilaktyka i leczenie chorób żeńskiego układu płciowego, zaburzeń miesiączkowania, stanów zapalnych, niepłodności oraz nowotworów narządów rodnych.

Konsultacja Ginekologiczna + USG z uwzględnieniem nacieków ENDOMETRIOZY trwa 60 min. – prosimy o umawianie się wyłącznie osobiście, mailowo kontakt@veritamed.com lub przez telefon  ☎️ 22 873 80 08

dr hab. n. med, prof. UK

Cezary Wojtyła

Ginekolog, Położnik

dr hab. n. med., prof. CMKP

Filip Dąbrowski

Ginekolog, Ginekolog Onkolog, Ginekologia estetyczna

Ocena ryzyka raka jajnika zgodnie z algorytmem ROMA.

Znaczenie kliniczne:

ROMA (z ang. Risk of ovarian malignancy algorithm) jest algorytmem oceny ryzyka obecności raka nabłonkowego jajnika oraz prawdopodobieństwa, że istniejąca zmiana w miednicy małej o niejasnym statusie ma charakter złośliwy.

Model opiera się na równoczesnym oznaczeniu w surowicy dwóch krążących markerów nowotworowych: antygenu Ca 125 (z ang. carcinoma antygen 125) i HE4 (ang. human epididymis protein 4). Skojarzone oznaczenie HE4 i Ca 125 posiada parametry diagnostyczne lepsze niż oba wyniki interpretowane pojedynczo, przy czym izolowane oznaczenie HE4 daje możliwości diagnostyczne znacznie przewyższające oznaczenie pojedyncze Ca 125.

Opracowanie matematyczne wyników obu oznaczeń, z uwzględnieniem statusu hormonalnego badanej, pozwala na ustalenie prawdopodobieństwa złośliwego charakteru wykrytej zmiany i w konsekwencji wybór odpowiedniej procedury leczniczej (rodzaj terapii/stopień referencyjności ośrodka) lub na ocenę ryzyka nowotworu złośliwego, kwalifikację badanej do odpowiedniej grupy ryzyka i w konsekwencji wybór optymalnego postępowania profilaktycznego. Wielkości liczbowe progu decyzyjnego w algorytmie oceny ryzyka ROMA zależne są od statusy hormonalnego badanych.

Dla kobiet przed menopauzą niskie ryzyko zachorowania dotyczy kobiet o wskaźniku < 11,4%,wysokie ≥ 11,4. W przypadku kobiet po menopauzie analogiczna wartość decyzyjna wynosi 29,9%. Wielkości te odnoszą się wyłącznie do oznaczeń wykonywanych w aparacie Cobas i mogą być równe w przypadku innych systemów.

Algorytm ROMA nie może być stosowany w przypadku kobiet, które nie ukończyły 18 lat, w trakcie chemioterapii i leczonych na chorobę nowotworową.

Biocenoza pochwy jest badaniem diagnostycznym, którego synonimami są: ocena czystości pochwy, badanie flory pochwy lub wymazu z pochwy. Prawidłową florę pochwy stanowią populacje drobnoustrojów kwasotwórczych, które stwarzając środowisko kwaśne, zapobiegają kolonizacji przez preferujące środowisko obojętne lub alkaliczne drobnoustroje chorobotwórcze: bakterie i grzyby. Ocena biocenozy pochwy ma podstawowe znaczenie dla oceny zdrowia narządów rodnych kobiety, rozpoznania stanu zapalnego pochwy i ustalenia odpowiedzialnych patogenów. Do zachwiania naturalnej równowagi pochwy dochodzi w wyniku terapii antybiotykami, zmian hormonalnych związanych np. z menopauzą lub stosowania kosmetyków o alkalicznym odczynie.

Badanie może być wykonane bez względu na wiek i ciążę.

G-shot – powiększenie punktu G i poprawa satysfakcji seksualnej kobiet

G-shot to nowoczesny zabieg z zakresu ginekologii estetycznej i ginekologii regeneracyjnej, polegający na powiększeniu punktu G za pomocą kwasu hialuronowego. Celem procedury jest uwydatnienie obszaru przedniej ściany pochwy określanego jako punkt G, co może zwiększać intensywność doznań podczas współżycia oraz poprawiać komfort życia intymnego.

Zabieg G-shot cieszy się rosnącym zainteresowaniem kobiet poszukujących skutecznych i małoinwazyjnych metod poprawy jakości życia seksualnego. Wraz z wiekiem, po porodach naturalnych lub na skutek zmian hormonalnych może dochodzić do zmniejszenia wrażliwości okolic intymnych. Powiększenie punktu G pozwala na uwydatnienie tej strefy, dzięki czemu może ona być łatwiej stymulowana podczas kontaktów seksualnych.

Podczas zabiegu lekarz ginekolog podaje odpowiednio dobrany preparat kwasu hialuronowego w okolicę punktu G. Kwas hialuronowy jest substancją naturalnie występującą w organizmie człowieka i od wielu lat znajduje zastosowanie w medycynie estetycznej oraz ginekologii estetycznej. Dzięki swoim właściwościom wiązania wody zwiększa objętość tkanek, poprawia ich elastyczność oraz wspomaga nawilżenie.

Zabieg powiększenia punktu G wykonywany jest ambulatoryjnie i trwa zwykle około 20–30 minut. Przed procedurą stosowane jest miejscowe znieczulenie, dzięki czemu zabieg jest komfortowy dla Pacjentki. Hospitalizacja nie jest konieczna, a powrót do codziennych aktywności następuje najczęściej tego samego dnia.

Do najczęstszych wskazań do wykonania zabiegu G-shot należą:

• zmniejszona satysfakcja seksualna,
• obniżona wrażliwość punktu G,
• trudności z osiąganiem satysfakcji podczas współżycia,
• zmiany anatomiczne po porodach naturalnych,
• potrzeba poprawy jakości życia intymnego,
• chęć zwiększenia doznań seksualnych.

Efekt zabiegu polega na miejscowym zwiększeniu objętości tkanek w obrębie punktu G. Dzięki temu strefa ta może być bardziej dostępna dla stymulacji podczas współżycia. Rezultaty są indywidualne i zależą od budowy anatomicznej, wieku Pacjentki, gospodarki hormonalnej oraz innych czynników wpływających na funkcje seksualne.

G-shot jest procedurą małoinwazyjną, wykonywaną przez doświadczonego lekarza ginekologa po wcześniejszej konsultacji i kwalifikacji medycznej. Przed zabiegiem omawiane są oczekiwania Pacjentki, możliwe korzyści, przeciwwskazania oraz zalecenia pozabiegowe.

O-Shot (Orgasm Shot) to nowoczesny zabieg z zakresu ginekologii regeneracyjnej, wykorzystujący osocze bogatopłytkowe (PRP) pozyskiwane z własnej krwi pacjentki. Procedura została stworzona z myślą o kobietach, które chcą poprawić komfort życia intymnego, zwiększyć satysfakcję seksualną oraz wspomóc naturalną regenerację okolic intymnych.

Podczas zabiegu pobierana jest niewielka ilość krwi, z której następnie wyodrębnia się osocze bogatopłytkowe zawierające skoncentrowane czynniki wzrostu. Preparat podawany jest w precyzyjnie wybrane okolice intymne, gdzie stymuluje procesy naprawcze, poprawia ukrwienie tkanek oraz wspiera ich regenerację.

Jakich efektów można się spodziewać?

O-Shot może przyczynić się do:

• poprawy jakości życia seksualnego,
• zwiększenie wrażliwości łechtaczki i okolic intymnych,
• łatwiejszego osiągania orgazmu,
• poprawy nawilżenia pochwy,
• zmniejszenia dyskomfortu podczas współżycia,
• regeneracji śluzówki pochwy,
• poprawy pewności siebie i komfortu codziennego funkcjonowania.

Efekty pojawiają się stopniowo wraz z procesem regeneracji tkanek i są uzależnione od indywidualnych predyspozycji organizmu.

Dla kogo przeznaczony jest zabieg?

Zabieg polecany jest kobietom, które zauważają:

• obniżenie satysfakcji seksualnej,
• trudności z osiąganiem orgazmu,
• zmniejszoną wrażliwość okolic intymnych,
• suchość pochwy,
• dolegliwości związane z menopauzą lub okresem pomenopauzalnym,
• pogorszenie jakości życia intymnego po porodzie lub wraz z wiekiem.

Jak przebiega zabieg?

Procedura wykonywana jest ambulatoryjnie i trwa około 30–60 minut. Po pobraniu krwi i przygotowaniu osocza bogatopłytkowego lekarz podaje preparat w wybrane okolice intymne przy zastosowaniu znieczulenia miejscowego. Pacjentka może wrócić do codziennych aktywności praktycznie od razu po zabiegu.

Bezpieczeństwo

O-Shot wykorzystuje materiał biologiczny pochodzący z własnej krwi pacjentki, dzięki czemu ryzyko reakcji alergicznych jest minimalne. Po zabiegu może wystąpić niewielki obrzęk, zaczerwienienie lub tkliwość miejsca podania preparatu, które zwykle ustępują samoistnie w ciągu kilku dni.

Sectum RF to nowoczesny, małoinwazyjny zabieg radiofrekwencji frakcyjnej stosowany w rewitalizacji okolic intymnych, który polega na kontrolowanym podgrzewaniu tkanek i pobudzeniu ich do regeneracji. Dzięki stymulacji przebudowy kolagenu i poprawie ukrwienia może wspierać poprawę napięcia, elastyczności i nawilżenia pochwy oraz sromu. Zabieg jest wykorzystywany m.in. u pacjentek z suchością pochwy, obniżeniem komfortu współżycia, osłabieniem tkanek po porodach oraz w łagodnych objawach wysiłkowego nietrzymania moczu. Procedura jest krótka, zwykle dobrze tolerowana i nie wymaga długiej rekonwalescencji.

U-Shot to minimalnie inwazyjny zabieg przeznaczony dla kobiet z wysiłkowym nietrzymaniem moczu (WNM, SUI) oraz osłabieniem struktur podpierających cewkę moczową. Procedura polega na podaniu osocza bogatopłytkowego (PRP) z krwi własnej pacjentki wraz z indywidualnie dobranym przez lekarza aktywatorem, co tworzy biologiczną matrycę stymulującą regenerację i przebudowę włókien kolagenowych w obrębie ujścia cewki i przedniej ściany pochwy.

U‑Shot Combo łączy radiofrekwencję frakcyjną  Sectum RF z iniekcjami  osocza bogatopłytkowego PRP. z aktywatorem Energia radiofrekwencji RF powoduje kontrolowane, punktowe podgrzanie tkanek, co inicjuje przebudowę kolagenu i elastyny; następnie osocze bogatopłytkowe PRP wzmacnia procesy naprawcze błony śluzowej i tkanek podporowych.

G-shot – powiększenie punktu G i poprawa satysfakcji seksualnej kobiet

G-shot to nowoczesny zabieg z zakresu ginekologii estetycznej i ginekologii regeneracyjnej, polegający na powiększeniu punktu G za pomocą kwasu hialuronowego. Celem procedury jest uwydatnienie obszaru przedniej ściany pochwy określanego jako punkt G, co może zwiększać intensywność doznań podczas współżycia oraz poprawiać komfort życia intymnego.

Zabieg G-shot cieszy się rosnącym zainteresowaniem kobiet poszukujących skutecznych i małoinwazyjnych metod poprawy jakości życia seksualnego. Wraz z wiekiem, po porodach naturalnych lub na skutek zmian hormonalnych może dochodzić do zmniejszenia wrażliwości okolic intymnych. Powiększenie punktu G pozwala na uwydatnienie tej strefy, dzięki czemu może ona być łatwiej stymulowana podczas kontaktów seksualnych.

Podczas zabiegu lekarz ginekolog podaje odpowiednio dobrany preparat kwasu hialuronowego w okolicę punktu G. Kwas hialuronowy jest substancją naturalnie występującą w organizmie człowieka i od wielu lat znajduje zastosowanie w medycynie estetycznej oraz ginekologii estetycznej. Dzięki swoim właściwościom wiązania wody zwiększa objętość tkanek, poprawia ich elastyczność oraz wspomaga nawilżenie.

Zabieg powiększenia punktu G wykonywany jest ambulatoryjnie i trwa zwykle około 20–30 minut. Przed procedurą stosowane jest miejscowe znieczulenie, dzięki czemu zabieg jest komfortowy dla Pacjentki. Hospitalizacja nie jest konieczna, a powrót do codziennych aktywności następuje najczęściej tego samego dnia.

Do najczęstszych wskazań do wykonania zabiegu G-shot należą:

• zmniejszona satysfakcja seksualna,
• obniżona wrażliwość punktu G,
• trudności z osiąganiem satysfakcji podczas współżycia,
• zmiany anatomiczne po porodach naturalnych,
• potrzeba poprawy jakości życia intymnego,
• chęć zwiększenia doznań seksualnych.

Efekt zabiegu polega na miejscowym zwiększeniu objętości tkanek w obrębie punktu G. Dzięki temu strefa ta może być bardziej dostępna dla stymulacji podczas współżycia. Rezultaty są indywidualne i zależą od budowy anatomicznej, wieku Pacjentki, gospodarki hormonalnej oraz innych czynników wpływających na funkcje seksualne.

G-shot jest procedurą małoinwazyjną, wykonywaną przez doświadczonego lekarza ginekologa po wcześniejszej konsultacji i kwalifikacji medycznej. Przed zabiegiem omawiane są oczekiwania Pacjentki, możliwe korzyści, przeciwwskazania oraz zalecenia pozabiegowe.

Krioterapia szyjki macicy to jedna z najskuteczniejszych metod usuwania tzw. nadżerki szyjki macicy i brodawek z okolicy sromu. Ma ona szerokie zastosowanie w ginekologii, ponieważ krioterapię można przeprowadzać w warunkach ambulatoryjnych. Podczas zabiegu lek. Ginekolog wymraża uszkodzone tkanki za pomocą specjalnego aparatu, wykorzystującego ciekły azot.

Celem krioterapii jest leczenie zmian nienowotworowych szyjki macicy. Do zniszczenia uszkodzonych komórek wykorzystuje się bardzo niską temperaturę, do minus 196 stopni Celsjusza. Metoda ta nie zaburza funkcjonalności macicy. Przed zastosowaniem krio można pobrać próbki tkanek do badania histologicznego jeżeli są ku temu wskazania.

Jak wygląda zabieg?
Zabieg nie wymaga specjalnego przygotowania ze strony pacjentki. Ze względu na możliwość wystąpienia zakażenia na 3 dni przed planowaną wizytą nie wskazane są kontakty seksualne. Krioterapia nie jest bolesna, dlatego też ginekolodzy nie stosują przy tej metodzie znieczulenia. Docelowo, pacjentki bardzo wrażliwe na ból mogą zażyć przed planowanym zabiegiem leki przeciwbólowe, dostępne bez recepty.
Lekarz ginekolog używając odpowiedniej sondy zamraża powstałą nadżerkę, przykładając końcówkę mrożącą do tkanki. Moment mrożenia wynosi od 2 do 5 minut. Całość zabiegu trwa około 20 minut. Aby przeprowadzić krioterapię pacjentka powinna być kilka dni po miesiączce, a wcześniej wykonać cytologię (jej wynik musi być prawidłowy) oraz kolposkopię. Badania te są konieczne w celu kwalifikacji pacjentki do tego typu zabiegu. Komórki niszczone są na głębokość około 4 milimetrów.
Zazwyczaj, po zabiegu nie występują żadne komplikacje, pacjentka może jednak odczuwać ból oraz ciepło w okolicy podbrzusza jak również na skutek reakcji naczynioruchowych może wystąpić zarumienienie twarzy. Bardzo rzadko pojawia się krwawienie oraz zakażenie tkanek.

Po zabiegu
???? Przez okres jednego miesiąca od wykonanej krioterapii pacjentka powinna wstrzymać się od kontaktów seksualnych.
???? Przez najbliższe 2 tygodnie po zabiegu ginekolodzy odradzają kąpiele w wannie.
???? Ważną kwestią jest przede wszystkim higiena. Zalecane jest mycie pod prysznicem bez wlewania wody do pochwy.
Dodatkowo, ginekolodzy proponują pacjentkom stosowanie globulek dopochwowych, które mają na celu odbudowanie uszkodzonej śluzówki pochwy.
???? Po zabiegu krioterapii szyjki macicy są upławy. Utrzymują się one do około trzech tygodni po zabiegu. Nie wskazane jest używanie w tym czasie tamponów.
???? Zabieg nie ogranicza aktywności fizycznej pacjentki.

Wymagania do zabiegu
???? prawidłowy wynik badania cytologicznego
???? po konsultacji z lekarzem może być potrzebny wynik badania kolposkopowego

http://veritamed.com/labioplastyka-plastyka-warg-sromowych/

http://veritamed.com/labioplastyka-plastyka-warg-sromowych/

O-Shot (Orgasm Shot) to nowoczesny zabieg z zakresu ginekologii regeneracyjnej, wykorzystujący osocze bogatopłytkowe (PRP) pozyskiwane z własnej krwi pacjentki. Procedura została stworzona z myślą o kobietach, które chcą poprawić komfort życia intymnego, zwiększyć satysfakcję seksualną oraz wspomóc naturalną regenerację okolic intymnych.

Podczas zabiegu pobierana jest niewielka ilość krwi, z której następnie wyodrębnia się osocze bogatopłytkowe zawierające skoncentrowane czynniki wzrostu. Preparat podawany jest w precyzyjnie wybrane okolice intymne, gdzie stymuluje procesy naprawcze, poprawia ukrwienie tkanek oraz wspiera ich regenerację.

Jakich efektów można się spodziewać?

O-Shot może przyczynić się do:

• poprawy jakości życia seksualnego,
• zwiększenie wrażliwości łechtaczki i okolic intymnych,
• łatwiejszego osiągania orgazmu,
• poprawy nawilżenia pochwy,
• zmniejszenia dyskomfortu podczas współżycia,
• regeneracji śluzówki pochwy,
• poprawy pewności siebie i komfortu codziennego funkcjonowania.

Efekty pojawiają się stopniowo wraz z procesem regeneracji tkanek i są uzależnione od indywidualnych predyspozycji organizmu.

Dla kogo przeznaczony jest zabieg?

Zabieg polecany jest kobietom, które zauważają:

• obniżenie satysfakcji seksualnej,
• trudności z osiąganiem orgazmu,
• zmniejszoną wrażliwość okolic intymnych,
• suchość pochwy,
• dolegliwości związane z menopauzą lub okresem pomenopauzalnym,
• pogorszenie jakości życia intymnego po porodzie lub wraz z wiekiem.

Jak przebiega zabieg?

Procedura wykonywana jest ambulatoryjnie i trwa około 30–60 minut. Po pobraniu krwi i przygotowaniu osocza bogatopłytkowego lekarz podaje preparat w wybrane okolice intymne przy zastosowaniu znieczulenia miejscowego. Pacjentka może wrócić do codziennych aktywności praktycznie od razu po zabiegu.

Bezpieczeństwo

O-Shot wykorzystuje materiał biologiczny pochodzący z własnej krwi pacjentki, dzięki czemu ryzyko reakcji alergicznych jest minimalne. Po zabiegu może wystąpić niewielki obrzęk, zaczerwienienie lub tkliwość miejsca podania preparatu, które zwykle ustępują samoistnie w ciągu kilku dni.

Sectum RF to nowoczesny, małoinwazyjny zabieg radiofrekwencji frakcyjnej stosowany w rewitalizacji okolic intymnych, który polega na kontrolowanym podgrzewaniu tkanek i pobudzeniu ich do regeneracji. Dzięki stymulacji przebudowy kolagenu i poprawie ukrwienia może wspierać poprawę napięcia, elastyczności i nawilżenia pochwy oraz sromu. Zabieg jest wykorzystywany m.in. u pacjentek z suchością pochwy, obniżeniem komfortu współżycia, osłabieniem tkanek po porodach oraz w łagodnych objawach wysiłkowego nietrzymania moczu. Procedura jest krótka, zwykle dobrze tolerowana i nie wymaga długiej rekonwalescencji.

U-Shot to minimalnie inwazyjny zabieg przeznaczony dla kobiet z wysiłkowym nietrzymaniem moczu (WNM, SUI) oraz osłabieniem struktur podpierających cewkę moczową. Procedura polega na podaniu osocza bogatopłytkowego (PRP) z krwi własnej pacjentki wraz z indywidualnie dobranym przez lekarza aktywatorem, co tworzy biologiczną matrycę stymulującą regenerację i przebudowę włókien kolagenowych w obrębie ujścia cewki i przedniej ściany pochwy.

https://veritamed.com//Co-to-jest-hymenotomia