cennik

Biocenoza pochwy jest badaniem diagnostycznym, którego synonimami są: ocena czystości pochwy, badanie flory pochwy lub wymazu z pochwy. Prawidłową florę pochwy stanowią populacje drobnoustrojów kwasotwórczych, które stwarzając środowisko kwaśne, zapobiegają kolonizacji przez preferujące środowisko obojętne lub alkaliczne drobnoustroje chorobotwórcze: bakterie i grzyby. Ocena biocenozy pochwy ma podstawowe znaczenie dla oceny zdrowia narządów rodnych kobiety, rozpoznania stanu zapalnego pochwy i ustalenia odpowiedzialnych patogenów. Do zachwiania naturalnej równowagi pochwy dochodzi w wyniku terapii antybiotykami, zmian hormonalnych związanych np. z menopauzą lub stosowania kosmetyków o alkalicznym odczynie.

Badanie może być wykonane bez względu na wiek i ciążę.

Co to jest biopsja tarczycy? 

Jest to nakłucie „podejrzanego” miejsca w celu uzyskania informacji o jego budowie i pochodzeniu. Zazwyczaj wykonuje się biopsję aspiracyjną cienkoigłową celowaną pod kontrolą USG (w skrócie BACC). Za pomocą bardzo cienkich igieł (obecnie używam 0,4 mm) pozyskuje się materiał z badanej struktury, w szczególności komórki tarczycy, który służy do wykonania badania mikroskopowego (badania cytologicznego). 

Badanie to jest bezpieczne (poza siniakami podobnymi do powstałych po pobraniu krwi nie widziałem innych powikłań) i zazwyczaj niebolesne – dla porównania do pobrania krwi i zastrzyków używa się igieł 0,7–0,8 mm.

Do czego służy biopsja tarczycy?

- Wyklucza proces złośliwy, a więc pozwala podjąć decyzję o zaniechaniu leczenia operacyjnego.

- Wykrywa proces złośliwy, a więc na jego podstawie można podjąć decyzję o leczeniu operacyjnym.

- Wykrywa zmianę, która może być procesem złośliwym, ale nie da się za pomocą biopsji tego rozstrzygnąć. Często dopiero operacja i badanie wyciętej zmiany rozstrzyga wątpliwości (dotyczy to guzów pęcherzykowych i onkocytarnych).

- Opróżnia zmianę z płynu i przez to można uzyskać zmniejszenie jej wymiarów.

- Wykrywa niektóre rodzaje zapaleń tarczycy.

Biopsje tarczycy (aspiracyjna cienkoigłowa z badaniem cytologicznym) w VeritaMed wykonywuje Patomorfologiem lek. med. Januszem Paterą pod kotrola radiologiczną z Radiolog lek. med. Dorotą Stempień.

Biopsje tarczycy wykonywane są w środy o godz. 16:30 - prosimy o umawianie się na zabieg biopsji tarczycy wyłącznie przez telefon  ☎️ 22 873 80 08

Cervarix® szczepionka przeciwko 2 rakotwórczym typom wirusa: HPV16 i HPV18

UWAGA : chwilowo szczepionka jest niedostępna w Polsce. 

Elektrokardiogram nazywany EKG jest to zarejestrowana elektryczna aktywność serca przy pomocy elektrod zamocowanych na skórze klatki piersiowej. Badanie EKG pozwala na ocenę rytmu i częstości pracy serca oraz umożliwia wykrycie uszkodzenia mięśnia sercowego u osób które przeszły lub właśnie przechodzą zawał serca. Na podstawie zapisu EKG można również ocenić wielkość komór serca.

Wskazania do badania:

- dolegliwości bólowe pojawiające się w klatce piersiowej,

- objawy niewydolności krążenia,

- omdlenia i utraty przytomności,

- nadciśnienie tętnicze,

- EKG jest badaniem nieinwazyjnym czyli nie naruszającym tkanek ciała, bezbolesnym i nie związanym z żadnym ryzykiem dla pacjenta.

Badanie EKG nie wymaga specjalnego przygotowania lub opieki po wykonanym badaniu.

Godziny badań:

od Poniedziałku do Piątku w godzinach 11:00 – 15:00

UWAGA:  pielęgniarka może wykonać EKG tylko jeśli po badaniu odbywa się konsultacja kardiologiczna

Gardasil® 9 szczepionka przeciwko 7 rakotwórczym typom HPV (HPV 16, 18, 31, 33, 45, 52 i 58) oraz dwóm typom HPV6 i HPV11 odpowiedzialnym za brodawki płciowe (kłykciny kończyste)

UWAGA : chwilowo szczepionka jest niedostępna w Polsce. 

HPV 41 genotypów + genotypowanie (6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 58, 59, 61, 62, 64, 66, 67, 68a, 68b, 69, 70, 71, 72, 73, 81, 82, 83, 84, 87, 89, 90) met. PCR, jakościowo

Diagnostyka zakażenia szyjki macicy wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). Test wykonywany techniką RT-PCR w wymazie z szyjki macicy.

Diagnostyka zakażenia szyjki macicy wirusem brodawczaka ludzkiego – HPV (human papilloma virus) wykonywana testem PCR w wymazie z szyjki macicy. HPV jest przyczyną nowotworów nabłonkowych skóry i błon śluzowych. Do tej pory zidentyfikowano ponad 100 typów HPV. Poszczególne typy wirusa zostały pogrupowane wg sekwencji genomu i kategorii klinicznych. Według tych ostatnich wyróżnia się wirusy: analno-genitalne, błon śluzowych, niegenitalne skóry, epidermodysplasia verruciformis. Przebieg zakażenia może być bezobjawowy, subkliniczny i pełnoobjawowy. Poszczególne typy HPV charakteryzują się różnym potencjałem onkogennym – zdolnością do wywołania procesu nowotworowego. Zakażenie wirusem HPV jest jedną z najczęściej występujących chorób przenoszonych drogą płciową. Zakres konsekwencji klinicznych jakie wywołuje zakażenie narządów płciowych przez HPV obejmuje zarówno łagodne zmiany, takie jak kłykciny kończyste (typy HPV: 6, 11, 30, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 54) pojawiające się na zewnętrznych narządach płciowych, jak i zmiany przednowotworowe i nowotworowe szyjki macicy (typy HPV: 16,18,31), sromu (typy HPV: 6,11,16,18), pochwy (typ HPV: 16), odbytu (typy HPV: 16,31,32,33) i członka (typy HPV:16,18). Badanie ma na celu wykrycie zakażenia przez HPV szyjki macicy. Zakażenie szyjki macicy typami HPV:16 i 18 jest przyczyną większości przypadków nowotworu tej tkanki. Oznaczenie wykonywane jest przy użyciu technikiRT-PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy), techniki molekularnej pozwalającej na amplifikację wykrywanego DNA wirusa. Test pozwala na wykrycie 18 typów HPV należących do grupy nisko, średnio i wysoko onkogennych: 6/11,16,18,31,33,35,39,42,43,44,45,51,52,56,58,59,66,68. Na wyniku badania podawany jest typ wykrytego wirusa. Materiałem do badań jest wymaz z szyjki macicy.

trisomie 21, 18, 13

możliwość określenia płci

w przypadku bliźniąt - tylko informacja o obecności chromosomu Y

trisomie 21, 18, 13

możliwość określenia płci

aneuploidie w chromosomach płciowych (X i Y)

w przypadku bliźniąt - tylko informacja o obecności chromosomu Y

• Glukoza
• TSH
• FT3
• FT4
• LH
• Progesteron
• Prolaktyna
• Testosteron

+ Pomiar ciśnienia tętniczego RR

Ocena ryzyka raka jajnika zgodnie z algorytmem ROMA.

Znaczenie kliniczne:

ROMA (z ang. Risk of ovarian malignancy algorithm) jest algorytmem oceny ryzyka obecności raka nabłonkowego jajnika oraz prawdopodobieństwa, że istniejąca zmiana w miednicy małej o niejasnym statusie ma charakter złośliwy.

Model opiera się na równoczesnym oznaczeniu w surowicy dwóch krążących markerów nowotworowych: antygenu Ca 125 (z ang. carcinoma antygen 125) i HE4 (ang. human epididymis protein 4). Skojarzone oznaczenie HE4 i Ca 125 posiada parametry diagnostyczne lepsze niż oba wyniki interpretowane pojedynczo, przy czym izolowane oznaczenie HE4 daje możliwości diagnostyczne znacznie przewyższające oznaczenie pojedyncze Ca 125.

Opracowanie matematyczne wyników obu oznaczeń, z uwzględnieniem statusu hormonalnego badanej, pozwala na ustalenie prawdopodobieństwa złośliwego charakteru wykrytej zmiany i w konsekwencji wybór odpowiedniej procedury leczniczej (rodzaj terapii/stopień referencyjności ośrodka) lub na ocenę ryzyka nowotworu złośliwego, kwalifikację badanej do odpowiedniej grupy ryzyka i w konsekwencji wybór optymalnego postępowania profilaktycznego. Wielkości liczbowe progu decyzyjnego w algorytmie oceny ryzyka ROMA zależne są od statusy hormonalnego badanych.

Dla kobiet przed menopauzą niskie ryzyko zachorowania dotyczy kobiet o wskaźniku < 11,4%,wysokie ≥ 11,4. W przypadku kobiet po menopauzie analogiczna wartość decyzyjna wynosi 29,9%. Wielkości te odnoszą się wyłącznie do oznaczeń wykonywanych w aparacie Cobas i mogą być równe w przypadku innych systemów.

Algorytm ROMA nie może być stosowany w przypadku kobiet, które nie ukończyły 18 lat, w trakcie chemioterapii i leczonych na chorobę nowotworową.

Ocena ryzyka wystapienia matczyno-płodowego koniktu serologicznego.

Sanco Test RHD to nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny, wykonywany z krwi matki w celu oceny czynnika RhD u płodu w trakcie ciąży.

Jest przydatny przy kwalifikacji ciężarnej do śródciążowej profilaktyki konfliktu serologicznego zarówno w przypadku powikłań czy zabiegów, jak i w ciąży niepowikłanej.

Do przeprowadzenia badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi przyszłej mamy, której osocze zawiera materiał genetyczny dziecka (tzw. pozakomórkowy, płodowy DNA, cffDNA). Na podstawie analizy DNA, sprawdza się czynik RhD u płodu. Wykrywalność badania przewyższa 99,5%. Kobiety ciężarne noszące RhD ujemne dziecko nie muszą otrzymywać zastrzyku z immunoglobuliny, natomiast jeśli płód jest RhD dodatni, ta profilaktyka niesie wymierne korzyści.

Test można wykonać pomiędzy 12 a 24 tygodniem ciąży.

U każdej RhD ujemnej ciężarnej warto wykonać SANCO RHD test!  

➽ Kliknij i umów sie na konsultację do Ginekologa w VeritaMed lub zadzwon ☎️ 22 8738008 

Test Prenatalny SANCO podstawowy – jedyny nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny z certyfikatem CE IVD wykonywany w Polsce.

Jakie nieprawidłowości pozwala wykryć Test Prenatalny SANCO - podstawowy?

- najczęstsze trisomie (chromosomu 21 – zespół Downa, chromosomu 13 – zespół Patau i chromosomu 18 – zespół Edwardsa),

- zaburzenia liczby chromosomów płci (zespół Turnera, zespół Klinefeltera, XXY, XXX),

- określenie płci dziecka.

RH płodu – w ramach Testu Prenatalnego SANCO można także oznaczyć RH płodowe. To pozwala określić ryzyko pojawienia się matczyno-płodowego konfliktu serologicznego.

Dlaczego warto wybrać Test Prenatalny SANCO?

- Przeprowadzany w polskim laboratorium, na miejscu.

- Wynik badania dostępny już po 8 dniach roboczych (wersja podstawowa) od momentu dostarczenia próbek do laboratorium.

- Całkowicie bezpieczny i nieinwazyjny (próbką do badania jest krew przyszłej mamy, pobrana jak do morfologii).

- Bardzo dokładny – swoistość i czułość wynosi ponad 99%.

- Może być przeprowadzony już od 10. tygodnia ciąży.

- Posiada certyfikaty CE IVD i EMQN gwarantujące najwyższą jakość i skuteczność.

- Pacjentka wraz z lekarzem może wybrać zakres badania.

- Daje możliwość oznaczenia RH płodu.

Czy powinnam rozważyć wykonanie Testu Prenatalnego SANCO?

Realizację badania poleca się przede wszystkim, jeśli:

- chcesz w sposób kompleksowy zadbać o swoje dziecko i pozbyć się niepokoju dotyczącego jego stanu zdrowia;

- wyniki innych badań przeprowadzonych podczas ciąży (m.in. USG czy badań krwi) wskazują, że u dziecka może występować nieprawidłowość;

- w Twojej poprzedniej ciąży stwierdzono nieprawidłowości wrodzone, urodziłaś już dziecko z chorobą genetyczną;

- Ty, Twój partner lub Wasi bliscy krewni macie nieprawidłowości chromosomowe lub wady wrodzone;

- zdecydowałaś się na macierzyństwo po 35. roku życia;

- korzystałaś z procedury zapłodnienia in vitro;

- występują u Ciebie przeciwwskazania do realizacji takich badań prenatalnych jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki.

Test można wykonać pomiędzy 10 a 24  tygodniem ciąży. 

➽ Kliknij i umów sie na konsultację do Ginekologa w VeritaMed lub zadzwon ☎️ 22 8738008 

Źródła informacji: materiały informacyjne Genomed S.A.

Silgard® szczepienie przeciwko 4 typom wirusa, w tym dwóm rakotwórczym typom HPV16 i HPV18 i dwóm typom HPV6 i HPV11 odpowiedzialnym za brodawki płciowe (kłykciny kończyste).

UWAGA : chwilowo szczepionka jest niedostępna w Polsce. 

⚠️  Ze względu na stan epidemii SARS-COV-2, NIE wykonujemy badania spirometrii.

Spirometria – rodzaj badania medycznego, podczas którego mierzy się objętości i pojemności płuc oraz przepływy powietrza znajdującego się w płucach i oskrzelach w różnych fazach cyklu oddechowego. Spirometria ma na celu określenie rezerw wentylacyjnych układu oddechowego. Badanie wykonuje się przy pomocy urządzenia zwanego spirometrem.

Spirometria jest niezbędna do rozpoznania i kontroli efektów leczenia częstych chorób układu oddechowego: astmy i POChP.

Opis badania : Przed przystąpieniem do badania spirometrycznego, pacjent wykonuje kilka głębokich wdechów. Ostatni głęboki wdech kończy się przyłożeniem ust do ustnika, połączonego specjalną rurką z aparatem spirometrycznym. Badanie polega na jak najszybszym wdmuchiwaniu do aparatu całego zapasu powietrza zawartego w płucach. Kolejne ruchy oddechowe są wykonywane zgodnie z zaleceniami Lekarza wykonującego badanie.

Przygotowanie pacjenta do spirometrii

Wybierając się na badanie należy założyć wygodne, nie krępujące ruchów brzucha i klatki piersiowej ubranie.

 Przed badaniem spirometrii pacjent nie powinien:

- palić papierosów – przerwa między ostatnim wypalonym papierosem     a badaniem powinna wynosić 24 godziny (nie mniej niż 2 godziny),

- alkohol – przed badaniem jest przeciwwskazany,

- wysiłek fizyczny – 30 min. przed badaniem nie powinno się wykonywać intensywnego wysiłku fizycznego,

- obfity posiłek – należy zachować 2-godzinną przerwę między takim posiłkiem a badaniem,

- leki – w przypadku przyjmowania na stałe jakichkolwiek leków, powinno się poinformować o tym lekarza zlecającego wykonanie spirometrii, gdyż w pewnych sytuacjach konieczne jest odstawienie leków na pewien czas.


Przeciwwskazania – czyli kto nie powinien wykonywać spirometrii

• osoby, u których rozpoznano tętniaki aorty albo tętnic mózgowych
• chorzy po przebytej niedawno operacji okulistycznej
• pacjenci po przebytym odwarstwieniu siatkówki
• osoby mające dolegliwości bólowe po operacji w zakresie jamy brzusznej lub klatki piersiowej, utrudniające pełny wdech i wydech w czasie badania.

Godziny badań:

od Poniedziałku do Piątku w godzinach 11:00 – 15:00

UWAGA : uprzejmie informujemy, że spirometrię należy umówić się telefonicznie  ☎️ 228738008

⚠️  Ze względu na stan epidemii SARS-COV-2, NIE wykonujemy badania spirometrii.

Dla chorych na astmę charakterystyczna jest odwracalność obturacji samoistnie lub pod wpływem leczenia. Do oceny tego zjawiska w badaniach czynnościowych używana jest próba odwracalności obturacji, potocznie zwana próbą rozkurczową.

Badanie spirometryczne służy do oceny czynności płuc. U chorych na astmę często pozwala ono na stwierdzenie obturacji oskrzeli, czyli zaburzeń wentylacji polegających na utrudnieniu przepływu powietrza (głównie podczas wydechu).

Odpowiada im zmniejszenie stosunku FEV1/FVC poniżej 0,7 oraz zmniejszenie FEV1 poniżej dolnej granicy normy.

Dla chorych na astmę charakterystyczna jest odwracalność obturacji samoistnie lub pod wpływem leczenia. Do oceny tego zjawiska w badaniach czynnościowych używana jest próba odwracalności obturacji, potocznie zwana próbą rozkurczową. Badanie to polega po prostu na powtórzeniu spirometrii po podaniu leku rozkurczającego oskrzela. Standardowo jest to szybko działający ß2-mimetyk, np. salbutamol albo fenoterol.

Przygotowanie pacjenta do spirometrii po inhalacji leku rozkurczającego oskrzela (określaną jako „spirometria z oceną odwracalności obturacji”).

Wybierając się na badanie należy założyć wygodne, nie krępujące ruchów brzucha i klatki piersiowej ubranie.

- nie palić papierosów – przerwa między ostatnim wypalonym papierosem a badaniem powinna wynosić 24 godziny (nie mniej niż 2 godziny),

- nie pić alkoholu – przed badaniem jest przeciwwskazany,

- wysiłek fizyczny – 30 min. przed badaniem nie powinno się wykonywać intensywnego wysiłku fizycznego,

- obfity posiłek – należy zachować 2-godzinną przerwę między takim posiłkiem a badaniem,

- leki – w przypadku przyjmowania na stałe jakichkolwiek leków, powinno się poinformować o tym lekarza zlecającego wykonanie spirometrii, gdyż w pewnych sytuacjach konieczne jest odstawienie leków na pewien czas.


UWAGA : Jeżeli nie ma szczególnych wskazań lekarza kierującego, należy odstawić leki rozszerzające oskrzela:

• preparaty zawierające salbutamolu lub fenoterol na 8 godzin przed badaniem.
• preparaty zawierające salmeterol na 48 godzin przed badaniem.
• preparaty zawierające teofilinę na 24 godzin przed badaniem.
• preparaty zawierające tiotropium na 7 dni przed badaniem.

Przeciwwskazania – czyli kto nie powinien wykonywać spirometrii

• osoby, u których rozpoznano tętniaki aorty albo tętnic mózgowych
• chorzy po przebytej niedawno operacji okulistycznej
• pacjenci po przebytym odwarstwieniu siatkówki
• osoby mające dolegliwości bólowe po operacji w zakresie jamy brzusznej lub klatki piersiowej, utrudniające pełny wdech i wydech w czasie badania.

Godziny badań:

od Poniedziałku do Piątku w godzinach 11:00 – 15:00

Test Prenatalny Harmony™ przeznaczony jest do wczesnej i wiarygodnej diagnostyki zespołu Downa i innych trisomii płodu. Opcjonalnie umożŽliwia określenie płci płodu i wykrywa zaburzenia chromosomów płciowych (X,Y).

Proste i bezpieczne badanie krwi zapewniające wyniki o bardzo wysokiej wiarygodności. Nieinwazyjna ocena ryzyka zaburzeń chromosomalnych takich jak zespół Downa. Opcjonalnie umożliwia określenie płci dziecka i wykrycie ryzyka zaburzeń chromosomów płciowych (X,Y).

⚠️ Ze względów technicznych chwilowo nie wykonujemy badania uroflometrii. Przepraszamy za niedogodność.

___

Zadaliśmy kilka pytań lekarzowi, aby lepiej wyjaśnić na czy to badanie polega. Na nasze pytania odpowiedziała Specjalista Urologii Dr n. med. Emilia Pawłowska-Krajka

Co to jest uroflowmetria?

Uroflowmetria jest prostym, nieinwazyjnym, bezpiecznym badaniem, dzięki któremu możemy obiektywnie ocenić siłę strumienia moczu.

Na czym polega uroflowmetria?

Badanie ocenia przepływ (Q), czyli objętość wydalonego moczu w mililitrach na sekundę (ml/s) oraz objętość wydalonego moczu (Vvoid). Istotna jest wartość przepływu maksymalnego (Qmax) i średniego (Qaver). Dodatkowo ocenia się czas przepływu moczu i łączny czas oddawania moczu, czyli czas przepływu z przerwami. Wynik ma postać wykresu, którego kształt jest bardzo ważny w interpretacji.  

Jakie są wskazania do wykonania uroflowmetrii?

Wskazaniem do wykonania uroflowmetrii są takie zaburzenia w oddawaniu moczu jak:

🔹 osłabiony strumień moczu

🔹 oddawanie moczu kroplami

🔹 oddawanie moczu w kilku porcjach

🔹 konieczność parcia w trakcie oddawania moczu

🔹 trudność z rozpoczęciem oddawania moczu

🔹 uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza

🔹 nagłe parcia na pęcherz

🔹 częstomocz dzienny i nocny

🔹 nietrzymanie moczu

Jakie jest przygotowanie do badania?

Na badanie należy zgłosić się z dobrze wypełniony, ale nie przepełnionym pęcherzem.

Jak przebiega uroflowmetria?

Uroflowmetria jest badaniem nieinwazyjnym. Na badanie należy zgłosić się z wypełnionym pęcherzem. Pacjent oddaje mocz do urządzenia, które przypomina sedes. Lekarz lub pielęgniarka daje znać czy już można oddać mocz. Po zakończeniu badania trzeba chwilę odczekać na wynik. Urządzenie analizuje szybkość oddawania moczu oraz ilość oddawaną w ciągu sekundy. Dodatkowo zmierzy, objętość oddanego moczu. Wynik analizuje lekarz urolog.

Wyniki badania oraz Interpretacja nieprawidłowego wyniku badania uroflometrycznego. Gdzie powinien pacjent skierować swoje kroki?

Wynik analizuje lekarz urolog.

Wyniki badania mogą różnić się i są zależne od płci i wieku pacjenta. Uzupełnieniem badania jest pomiar zalegania moczu w pęcherzu za pomocą USG. Nie ma określonych norm przepływów Qmax i Qaver, ale wartości te maleją z wiekiem oraz w przypadku przeszkody podpęcherzowej np. w postaci powiększonego gruczołu krokowego. Podobne symptomy może dawać osłabiona kurczliwość mięśni pęcherza. Jeżeli przepływ moczu jest szybszy niż wynika to z normy dla wieku i płci pacjenta, może to oznaczać obniżony opór cewkowy.

Uroflowmetria jest ważnym testem w diagnostyce powszechnych schorzeń dolnych dróg moczowych, szczególnie w powiązaniu z oceną zalegania moczu po mikcji. Pomaga przewidzieć odpowiedź na leczenie i wskazać grupę chorych wymagających bardziej inwazyjnych, dokładniejszych badań.

➽ Kliknij i zapisz się na wizytę do Urologa lub zapraszamy do kontaktu telefonicznego 228738008

🔹 Uroflowmetria : 80 zł

🔹 Konsultacja urologiczna : 150 zł

🔹 USG układu moczowego : 150 zł

🔹 Konsultacja urologiczna + Uroflowmetria : 200 zł

🔹 Konsultacja urologiczna + Uroflowmetria + USG układu moczowego: 340 zł

Diagnostyka serologiczna w przebiegu choroby COVID-19 zaczyna odgrywać rolę w późniejszej fazie infekcji wirusem SARS-CoV-2, po ok. 7-10 dniach od momentu zakażenia.

Przeciwciała IgG są przeciwciałami „późnej fazy” infekcji. Oznaczenie przeciwciał w klasie IgG wykonuje się w celu sprawdzenia występowania przeciwciał odpornościowych po zakażeniu wirusem wywołującym COVID-19. Ich obecność wskazuje na rozwinięcie humoralnej odpowiedzi immunologicznej i świadczy o przebytym kontakcie z wirusem SARS-CoV-2. Przeciwciała IgG mogą zostać wykryte po upływie co najmniej 11 – 14 dni od wystąpienia objawów choroby. Ich poziom z czasem rośnie.  

Diagnostyka serologiczna w przebiegu choroby COVID-19 zaczyna odgrywać rolę w późniejszej fazie infekcji wirusem SARS-CoV-2, po ok. 7-10 dniach od momentu zakażenia. 

Przeciwciała IgM są przeciwciałami „wczesnej fazy” infekcji. Oznaczenie przeciwciał w klasie IgM wykonuje się w celu określenia możliwego kontaktu z wirusem wywołującym COVID-19. Ich obecność może świadczyć o aktywnym zakażeniu. Przeciwciała IgM mogą zostać wykryte po upływie co najmniej 7-10 dni (średnio w 8 dniu) od wystąpienia objawów choroby. Ich poziom z czasem spada i z reguły po około miesiącu, przeciwciała przestają być wykrywane  

Badania przeciwciał powinny być wykonywane:

• W dowolnym momencie u osób, które nie manifestowały objawów klinicznych COVID-19.
• Po 14 dniach od wystąpienia pierwszych objawów wskazujących na infekcję.
• Po 14 dniach od kontaktu z osobą z potwierdzonym zakażeniem SARS-CoV-2.