cennik

Diagnostyki zaburzeń erekcji:

cena regularna: 618,00 zł

cena w pakiecie : 450,00 zł (czyli rabat -27% )

• Testosteron
• Kortyzol
• Prolaktyna
• SHBG
• LH
• FSH
• PSA całkowity
• TSH
• Lipidogram (CHOL, HDL, LDL, TG)
• Glukoza we krwi
• Żelazo (Fe)
• Morfologia
• Witamina D3 metabolit 25(OH)

Przygotowanie do badań: 

- Krew : Do badan krew jest pobierana w Centrum medycznym VeritaMed. UWAGA : Rano, na czczo

Podejrzenie Androgenizacji : zwiększone owłosienie u kobiet, trądzik na twarzy i plecach, niepłodność

cena regularna: 501,00 zł
cena w pakiecie : 390,00 zł (czy rabat -22% )

cena regularna: 328,00 zł
cena w pakiecie : 250,00 zł (czy rabat -24%)

cena regularna: 185,00 zł
cena w pakiecie : 150,00 zł (czy rabat -19% )

cena regularna: 337,00 zł
cena w pakiecie : 250,00 zł (czy rabat -26% )

cena regularna: 282,00 zł
cena w pakiecie : 230,00 zł (czy rabat -18% )

cena regularna: 87,00 zł
cena w pakiecie : 75,00 zł (czy rabat -14% )

cena regularna: 120,00 zł
cena w pakiecie : 95,00 zł (czy rabat -21% )

cena regularna: 156,00 zł
cena w pakiecie : 120,00 zł (czyli rabat -23%)

cena regularna: 114,00 zł
cena w pakiecie : 90,00 zł (czy rabat -21% )

cena regularna: 234,00 zł
cena w pakiecie : 190,00 zł (czy rabat -19% )

cena regularna: 77,00 zł
cena w pakiecie : 65,00 zł (czy rabat -16% )

cena regularna: 138,00 zł
cena w pakiecie : 110,00 zł (czy rabat -20% )

cena regularna: 230,00 zł
cena w pakiecie : 190,00 zł (czy rabat -17% )

cena regularna: 118,00 zł
cena w pakiecie : 100,00 zł (czy rabat -15% )

cena regularna: 172,00 zł
cena w pakiecie : 140,00 zł (czy rabat -19% )

cena regularna: 463,00 zł
cena w pakiecie : 390,00 zł (czy rabat -16% )

cena regularna: 413,00 zł
cena w pakiecie : 350,00 zł (czy rabat -15% )

Biocenoza pochwy jest badaniem diagnostycznym, którego synonimami są: ocena czystości pochwy, badanie flory pochwy lub wymazu z pochwy. Prawidłową florę pochwy stanowią populacje drobnoustrojów kwasotwórczych, które stwarzając środowisko kwaśne, zapobiegają kolonizacji przez preferujące środowisko obojętne lub alkaliczne drobnoustroje chorobotwórcze: bakterie i grzyby. Ocena biocenozy pochwy ma podstawowe znaczenie dla oceny zdrowia narządów rodnych kobiety, rozpoznania stanu zapalnego pochwy i ustalenia odpowiedzialnych patogenów. Do zachwiania naturalnej równowagi pochwy dochodzi w wyniku terapii antybiotykami, zmian hormonalnych związanych np. z menopauzą lub stosowania kosmetyków o alkalicznym odczynie.

Badanie może być wykonane bez względu na wiek i ciążę.

Co to jest biopsja tarczycy? 

Jest to nakłucie „podejrzanego” miejsca w celu uzyskania informacji o jego budowie i pochodzeniu. Zazwyczaj wykonuje się biopsję aspiracyjną cienkoigłową celowaną pod kontrolą USG (w skrócie BACC). Za pomocą bardzo cienkich igieł (obecnie używam 0,4 mm) pozyskuje się materiał z badanej struktury, w szczególności komórki tarczycy, który służy do wykonania badania mikroskopowego (badania cytologicznego). 

Badanie to jest bezpieczne (poza siniakami podobnymi do powstałych po pobraniu krwi nie widziałem innych powikłań) i zazwyczaj niebolesne – dla porównania do pobrania krwi i zastrzyków używa się igieł 0,7–0,8 mm.

Do czego służy biopsja tarczycy?

- Wyklucza proces złośliwy, a więc pozwala podjąć decyzję o zaniechaniu leczenia operacyjnego.

- Wykrywa proces złośliwy, a więc na jego podstawie można podjąć decyzję o leczeniu operacyjnym.

- Wykrywa zmianę, która może być procesem złośliwym, ale nie da się za pomocą biopsji tego rozstrzygnąć. Często dopiero operacja i badanie wyciętej zmiany rozstrzyga wątpliwości (dotyczy to guzów pęcherzykowych i onkocytarnych).

- Opróżnia zmianę z płynu i przez to można uzyskać zmniejszenie jej wymiarów.

- Wykrywa niektóre rodzaje zapaleń tarczycy.

Biopsje tarczycy (aspiracyjna cienkoigłowa z badaniem cytologicznym) w VeritaMed wykonywuje Patomorfologiem lek. med. Januszem Paterą pod kotrola radiologiczną z Radiolog lek. med. Dorotą Stempień.

Biopsje tarczycy wykonywane są w środy o godz. 16:30 - prosimy o umawianie się na zabieg biopsji tarczycy wyłącznie przez telefon  ☎️ 22 873 80 08

Elektrokardiogram nazywany EKG jest to zarejestrowana elektryczna aktywność serca przy pomocy elektrod zamocowanych na skórze klatki piersiowej. Badanie EKG pozwala na ocenę rytmu i częstości pracy serca oraz umożliwia wykrycie uszkodzenia mięśnia sercowego u osób które przeszły lub właśnie przechodzą zawał serca. Na podstawie zapisu EKG można również ocenić wielkość komór serca.

Wskazania do badania:

- dolegliwości bólowe pojawiające się w klatce piersiowej,

- objawy niewydolności krążenia,

- omdlenia i utraty przytomności,

- nadciśnienie tętnicze,

- EKG jest badaniem nieinwazyjnym czyli nie naruszającym tkanek ciała, bezbolesnym i nie związanym z żadnym ryzykiem dla pacjenta.

Badanie EKG nie wymaga specjalnego przygotowania lub opieki po wykonanym badaniu.

Godziny badań:

od Poniedziałku do Piątku w godzinach 11:00 – 15:00

UWAGA:  pielęgniarka może wykonać EKG tylko jeśli po badaniu odbywa się konsultacja kardiologiczna

HPV 41 genotypów + genotypowanie (6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 58, 59, 61, 62, 64, 66, 67, 68a, 68b, 69, 70, 71, 72, 73, 81, 82, 83, 84, 87, 89, 90) met. PCR, jakościowo

Diagnostyka zakażenia szyjki macicy wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). Test wykonywany techniką RT-PCR w wymazie z szyjki macicy.

Diagnostyka zakażenia szyjki macicy wirusem brodawczaka ludzkiego – HPV (human papilloma virus) wykonywana testem PCR w wymazie z szyjki macicy. HPV jest przyczyną nowotworów nabłonkowych skóry i błon śluzowych. Do tej pory zidentyfikowano ponad 100 typów HPV. Poszczególne typy wirusa zostały pogrupowane wg sekwencji genomu i kategorii klinicznych. Według tych ostatnich wyróżnia się wirusy: analno-genitalne, błon śluzowych, niegenitalne skóry, epidermodysplasia verruciformis. Przebieg zakażenia może być bezobjawowy, subkliniczny i pełnoobjawowy. Poszczególne typy HPV charakteryzują się różnym potencjałem onkogennym – zdolnością do wywołania procesu nowotworowego. Zakażenie wirusem HPV jest jedną z najczęściej występujących chorób przenoszonych drogą płciową. Zakres konsekwencji klinicznych jakie wywołuje zakażenie narządów płciowych przez HPV obejmuje zarówno łagodne zmiany, takie jak kłykciny kończyste (typy HPV: 6, 11, 30, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 54) pojawiające się na zewnętrznych narządach płciowych, jak i zmiany przednowotworowe i nowotworowe szyjki macicy (typy HPV: 16,18,31), sromu (typy HPV: 6,11,16,18), pochwy (typ HPV: 16), odbytu (typy HPV: 16,31,32,33) i członka (typy HPV:16,18). Badanie ma na celu wykrycie zakażenia przez HPV szyjki macicy. Zakażenie szyjki macicy typami HPV:16 i 18 jest przyczyną większości przypadków nowotworu tej tkanki. Oznaczenie wykonywane jest przy użyciu technikiRT-PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy), techniki molekularnej pozwalającej na amplifikację wykrywanego DNA wirusa. Test pozwala na wykrycie 18 typów HPV należących do grupy nisko, średnio i wysoko onkogennych: 6/11,16,18,31,33,35,39,42,43,44,45,51,52,56,58,59,66,68. Na wyniku badania podawany jest typ wykrytego wirusa. Materiałem do badań jest wymaz z szyjki macicy.

Ocena ryzyka raka jajnika zgodnie z algorytmem ROMA.

Znaczenie kliniczne:

ROMA (z ang. Risk of ovarian malignancy algorithm) jest algorytmem oceny ryzyka obecności raka nabłonkowego jajnika oraz prawdopodobieństwa, że istniejąca zmiana w miednicy małej o niejasnym statusie ma charakter złośliwy.

Model opiera się na równoczesnym oznaczeniu w surowicy dwóch krążących markerów nowotworowych: antygenu Ca 125 (z ang. carcinoma antygen 125) i HE4 (ang. human epididymis protein 4). Skojarzone oznaczenie HE4 i Ca 125 posiada parametry diagnostyczne lepsze niż oba wyniki interpretowane pojedynczo, przy czym izolowane oznaczenie HE4 daje możliwości diagnostyczne znacznie przewyższające oznaczenie pojedyncze Ca 125.

Opracowanie matematyczne wyników obu oznaczeń, z uwzględnieniem statusu hormonalnego badanej, pozwala na ustalenie prawdopodobieństwa złośliwego charakteru wykrytej zmiany i w konsekwencji wybór odpowiedniej procedury leczniczej (rodzaj terapii/stopień referencyjności ośrodka) lub na ocenę ryzyka nowotworu złośliwego, kwalifikację badanej do odpowiedniej grupy ryzyka i w konsekwencji wybór optymalnego postępowania profilaktycznego. Wielkości liczbowe progu decyzyjnego w algorytmie oceny ryzyka ROMA zależne są od statusy hormonalnego badanych.

Dla kobiet przed menopauzą niskie ryzyko zachorowania dotyczy kobiet o wskaźniku < 11,4%,wysokie ≥ 11,4. W przypadku kobiet po menopauzie analogiczna wartość decyzyjna wynosi 29,9%. Wielkości te odnoszą się wyłącznie do oznaczeń wykonywanych w aparacie Cobas i mogą być równe w przypadku innych systemów.

Algorytm ROMA nie może być stosowany w przypadku kobiet, które nie ukończyły 18 lat, w trakcie chemioterapii i leczonych na chorobę nowotworową.

Ocena ryzyka wystapienia matczyno-płodowego koniktu serologicznego.

Sanco Test RHD to nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny, wykonywany z krwi matki w celu oceny czynnika RhD u płodu w trakcie ciąży.

Jest przydatny przy kwalifikacji ciężarnej do śródciążowej profilaktyki konfliktu serologicznego zarówno w przypadku powikłań czy zabiegów, jak i w ciąży niepowikłanej.

Do przeprowadzenia badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi przyszłej mamy, której osocze zawiera materiał genetyczny dziecka (tzw. pozakomórkowy, płodowy DNA, cffDNA). Na podstawie analizy DNA, sprawdza się czynik RhD u płodu. Wykrywalność badania przewyższa 99,5%. Kobiety ciężarne noszące RhD ujemne dziecko nie muszą otrzymywać zastrzyku z immunoglobuliny, natomiast jeśli płód jest RhD dodatni, ta profilaktyka niesie wymierne korzyści.

Test można wykonać pomiędzy 12 a 24 tygodniem ciąży.

U każdej RhD ujemnej ciężarnej warto wykonać SANCO RHD test!  

➽ Kliknij i umów sie na konsultację do Ginekologa w VeritaMed lub zadzwon ☎️ 22 8738008 

Test Prenatalny SANCO podstawowy – jedyny nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny z certyfikatem CE IVD wykonywany w Polsce.

Jakie nieprawidłowości pozwala wykryć Test Prenatalny SANCO - podstawowy?

- najczęstsze trisomie (chromosomu 21 – zespół Downa, chromosomu 13 – zespół Patau i chromosomu 18 – zespół Edwardsa),

- zaburzenia liczby chromosomów płci (zespół Turnera, zespół Klinefeltera, XXY, XXX),

- określenie płci dziecka.

RH płodu – w ramach Testu Prenatalnego SANCO można także oznaczyć RH płodowe. To pozwala określić ryzyko pojawienia się matczyno-płodowego konfliktu serologicznego.

Dlaczego warto wybrać Test Prenatalny SANCO?

- Przeprowadzany w polskim laboratorium, na miejscu.

- Wynik badania dostępny już po 8 dniach roboczych (wersja podstawowa) od momentu dostarczenia próbek do laboratorium.

- Całkowicie bezpieczny i nieinwazyjny (próbką do badania jest krew przyszłej mamy, pobrana jak do morfologii).

- Bardzo dokładny – swoistość i czułość wynosi ponad 99%.

- Może być przeprowadzony już od 10. tygodnia ciąży.

- Posiada certyfikaty CE IVD i EMQN gwarantujące najwyższą jakość i skuteczność.

- Pacjentka wraz z lekarzem może wybrać zakres badania.

- Daje możliwość oznaczenia RH płodu.

Czy powinnam rozważyć wykonanie Testu Prenatalnego SANCO?

Realizację badania poleca się przede wszystkim, jeśli:

- chcesz w sposób kompleksowy zadbać o swoje dziecko i pozbyć się niepokoju dotyczącego jego stanu zdrowia;

- wyniki innych badań przeprowadzonych podczas ciąży (m.in. USG czy badań krwi) wskazują, że u dziecka może występować nieprawidłowość;

- w Twojej poprzedniej ciąży stwierdzono nieprawidłowości wrodzone, urodziłaś już dziecko z chorobą genetyczną;

- Ty, Twój partner lub Wasi bliscy krewni macie nieprawidłowości chromosomowe lub wady wrodzone;

- zdecydowałaś się na macierzyństwo po 35. roku życia;

- korzystałaś z procedury zapłodnienia in vitro;

- występują u Ciebie przeciwwskazania do realizacji takich badań prenatalnych jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki.

Test można wykonać pomiędzy 10 a 24  tygodniem ciąży. 

➽ Kliknij i umów sie na konsultację do Ginekologa w VeritaMed lub zadzwon ☎️ 22 8738008 

Źródła informacji: materiały informacyjne Genomed S.A.

Test Prenatalny Harmony™ przeznaczony jest do wczesnej i wiarygodnej diagnostyki zespołu Downa i innych trisomii płodu. Opcjonalnie umożŽliwia określenie płci płodu i wykrywa zaburzenia chromosomów płciowych (X,Y).

Proste i bezpieczne badanie krwi zapewniające wyniki o bardzo wysokiej wiarygodności. Nieinwazyjna ocena ryzyka zaburzeń chromosomalnych takich jak zespół Downa. Opcjonalnie umożliwia określenie płci dziecka i wykrycie ryzyka zaburzeń chromosomów płciowych (X,Y).