VeritaMed Centrum Medyczne Warszawa
veritamed
veritamed
veritamed

cennik

usługi i badania


Informacje dotyczące usług świadczonych przez Veritamed Sp. z o.o. zawarte na stronach internetowych www.veritamed.com i www.veritamed.pl, w tym w szczególności informacje umieszczone w części „cennik” nie stanowią oferty handlowej w rozumieniu art. 66 § 1 i nast. Kodeksu Cywilnego. Ceny pozostałych usług medycznych dostępne są w recepcji Centrum Medycznego VeritaMed przy ul. Długiej 27 w Warszawie lub pod numerem telefonu 22 873 8008.

ginekologia > badania genetyczne / testy prenatalne

kalkulacja rozszerzonego testu PAPP-A + USG I trymestru + ryzyko preeklampsji diag. i.e. stanu p/rzucawkowego białka PLGF
850 zł
kalkulacja testu PAPP-A bez makerów + USG I trymestru (wizyta z USG 10 - 14 t.c. + pobranie krwi)
700 zł
neoBona® - test prenatalny
1 750 zł

trisomie 21, 18, 13

możliwość określenia płci

w przypadku bliźniąt - tylko informacja o obecności chromosomu Y

neoBona® Advanced - test prenatalny
1 800 zł

trisomie 21, 18, 13

możliwość określenia płci

aneuploidie w chromosomach płciowych (X i Y)

w przypadku bliźniąt - tylko informacja o obecności chromosomu Y

 

SANCO RHD Test™ płodu
350 zł

Ocena ryzyka wystapienia matczyno-płodowego koniktu serologicznego.

logoSANO1-1500x580.png

 

Sanco Test RHD to nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny, wykonywany z krwi matki w celu oceny czynnika RhD u płodu w trakcie ciąży.

 

Jest przydatny przy kwalifikacji ciężarnej do śródciążowej profilaktyki konfliktu serologicznego zarówno w przypadku powikłań czy zabiegów, jak i w ciąży niepowikłanej.

 

Do przeprowadzenia badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi przyszłej mamy, której osocze zawiera materiał genetyczny dziecka (tzw. pozakomórkowy, płodowy DNA, cffDNA). Na podstawie analizy DNA, sprawdza się czynik RhD u płodu. Wykrywalność badania przewyższa 99,5%. Kobiety ciężarne noszące RhD ujemne dziecko nie muszą otrzymywać zastrzyku z immunoglobuliny, natomiast jeśli płód jest RhD dodatni, ta profilaktyka niesie wymierne korzyści.

 

Test można wykonać pomiędzy 12 a 24 tygodniem ciąży.

 

U każdej RhD ujemnej ciężarnej warto wykonać SANCO RHD test!  

 

➽ Kliknij i umów sie na konsultację do Ginekologa w VeritaMed lub zadzwon ☎️ 22 8738008 

SANCO™ Genetyczny Test Prenatalny - podstawowy
2 400 zł

Test Prenatalny SANCO podstawowy – jedyny nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny z certyfikatem CE IVD wykonywany w Polsce.

Sanco.png 

Jakie nieprawidłowości pozwala wykryć Test Prenatalny SANCO - podstawowy?

- najczęstsze trisomie (chromosomu 21 – zespół Downa, chromosomu 13 – zespół Patau i chromosomu 18 – zespół Edwardsa),

- zaburzenia liczby chromosomów płci (zespół Turnera, zespół Klinefeltera, XXYXXX),

- określenie płci dziecka.

 

RH płodu w ramach Testu Prenatalnego SANCO można także oznaczyć RH płodowe. To pozwala określić ryzyko pojawienia się matczyno-płodowego konfliktu serologicznego.

 

Dlaczego warto wybrać Test Prenatalny SANCO?

- Przeprowadzany w polskim laboratorium, na miejscu.

- Wynik badania dostępny już po 8 dniach roboczych (wersja podstawowa) od momentu dostarczenia próbek do laboratorium.

- Całkowicie bezpieczny i nieinwazyjny (próbką do badania jest krew przyszłej mamy, pobrana jak do morfologii).

- Bardzo dokładny – swoistość i czułość wynosi ponad 99%.

- Może być przeprowadzony już od 10. tygodnia ciąży.

- Posiada certyfikaty CE IVD i EMQN gwarantujące najwyższą jakość i skuteczność.

- Pacjentka wraz z lekarzem może wybrać zakres badania.

- Daje możliwość oznaczenia RH płodu.

 

Czy powinnam rozważyć wykonanie Testu Prenatalnego SANCO?

Realizację badania poleca się przede wszystkim, jeśli:

- chcesz w sposób kompleksowy zadbać o swoje dziecko i pozbyć się niepokoju dotyczącego jego stanu zdrowia;

- wyniki innych badań przeprowadzonych podczas ciąży (m.in. USG czy badań krwi) wskazują, że u dziecka może występować nieprawidłowość;

- w Twojej poprzedniej ciąży stwierdzono nieprawidłowości wrodzone, urodziłaś już dziecko z chorobą genetyczną;

- Ty, Twój partner lub Wasi bliscy krewni macie nieprawidłowości chromosomowe lub wady wrodzone;

- zdecydowałaś się na macierzyństwo po 35. roku życia;

- korzystałaś z procedury zapłodnienia in vitro;

- występują u Ciebie przeciwwskazania do realizacji takich badań prenatalnych jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki.

 

Test można wykonać pomiędzy 10 a 24  tygodniem ciąży

 

➽ Kliknij i umów sie na konsultację do Ginekologa w VeritaMed lub zadzwon ☎️ 22 8738008 

 

Źródła informacji: materiały informacyjne Genomed S.A.

SANCO™ PLUS Genetyczny Test Prenatalny - rozszerzony
2 800 zł

Test Prenatalny SANCO PLUS rozszerzony - jedyny nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny z certyfikatem CE IVD wykonywany w Polsce.

 Sanco.png

Jakie nieprawidłowości pozwala wykryć Test Prenatalny SANCO PLUS - rozszerzony?

- aneuploidie wszystkich chromosomów,

- rzadkie zespoły delecyjne (zespół DiGeorge’a, zespół Cri-Du-Chat – kociego krzyku, 1p36, Zespół Wolfa Hirschhorna, Zespół Pradera-Williego/Angelmana),

- określenie płci dziecka.

 

RH płodu – w ramach Testu Prenatalnego SANCO można także oznaczyć RH płodowe. To pozwala określić ryzyko pojawienia się matczyno-płodowego konfliktu serologicznego.

 

Dlaczego warto wybrać Test Prenatalny SANCO?

- Przeprowadzany w polskim laboratorium, na miejscu.

- Wynik badania dostępny już po 14 dniach roboczych (wersja rozszerzona) od momentu dostarczenia próbek do laboratorium.

- Całkowicie bezpieczny i nieinwazyjny (próbką do badania jest krew przyszłej mamy, pobrana jak do morfologii).

- Bardzo dokładny – swoistość i czułość wynosi ponad 99%.

- Może być przeprowadzony już od 10. tygodnia ciąży.

- Posiada certyfikaty CE IVD i EMQN gwarantujące najwyższą jakość i skuteczność.

- Pacjentka wraz z lekarzem może wybrać zakres badania.

- Daje możliwość oznaczenia RH płodu.

 

Czy powinnam rozważyć wykonanie Testu Prenatalnego SANCO?

Realizację badania poleca się przede wszystkim, jeśli:

- chcesz w sposób kompleksowy zadbać o swoje dziecko i pozbyć się niepokoju dotyczącego jego stanu zdrowia;

- wyniki innych badań przeprowadzonych podczas ciąży (m.in. USG czy badań krwi) wskazują, że u dziecka może występować nieprawidłowość;

- w Twojej poprzedniej ciąży stwierdzono nieprawidłowości wrodzone, urodziłaś już dziecko z chorobą genetyczną;

- Ty, Twój partner lub Wasi bliscy krewni macie nieprawidłowości chromosomowe lub wady wrodzone;

- zdecydowałaś się na macierzyństwo po 35. roku życia;

- korzystałaś z procedury zapłodnienia in vitro;

- występują u Ciebie przeciwwskazania do realizacji takich badań prenatalnych jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki.

 

Test można wykonać pomiędzy 10 a 24  tygodniem ciąży

 

➽ Kliknij i umów sie na konsultację do Ginekologa w VeritaMed lub zadzwon ☎️ 22 8738008 

 

Źródła informacji: materiały informacyjne Genomed S.A.

Test Prenatalny HARMONY™
2 400 zł

Test Prenatalny Harmony™ przeznaczony jest do wczesnej i wiarygodnej diagnostyki zespołu Downa i innych trisomii płodu. Opcjonalnie umożŽliwia określenie płci płodu i wykrywa zaburzenia chromosomów płciowych (X,Y).

Proste i bezpieczne badanie krwi zapewniające wyniki o bardzo wysokiej wiarygodności. Nieinwazyjna ocena ryzyka zaburzeń chromosomalnych takich jak zespół Downa. Opcjonalnie umożliwia określenie płci dziecka i wykrycie ryzyka zaburzeń chromosomów płciowych (X,Y).

  • Prosty
  • Bezpieczny
  • Pewny

Skonsultuj się ze swoim lekarzem

Informacje zawarte w broszurze dotyczą Testu Prenatalnego  Harmony. Nim podejmiesz decyzje o wykonaniu Testu Prenatalnego Harmony upewnij się u swojego ginekologa-położnika, że test jest dla Ciebie odpowiedni.

Czym jest trisomia?

Komórki ludzkie zawierają 23 pary chromosomów będących nośnikiem informacji genetycznej, zbudowanych z nici DNA i białek. Trisomia jest zaburzeniem chromosomalnym polegającym na obecności trzech kopii chromosomu zamiast, prawidłowo, dwóch.

Trisomia 21, polegająca na obecności dodatkowej kopii chromosomu 21, jest najczęściej spotykaną trisomią u dzieci narodzonych. Trisomia 21 stanowi przyczynę zespołu Downa, objawiającego się upośledzeniem umysłowym o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego, któremu czasem towarzyszą nieprawidłowości budowy układu pokarmowego i wrodzone wady serca. Szacuje się, ż‚e zespół Downa występuje z częstością 1 na 740 urodzeń. (1)

Trisomia 18 polegająca na obecności dodatkowej kopii chromosomu 18. Trisomia 18 stanowi przyczynę zespołu Edwardsa i wiąż‚e się z wysokim ryzykiem poronienia. U niemowląt urodzonych z zespołem Edwardsa występuje szereg nieprawidłowości,
w tym ograniczona długość ż‚ycia. Szacuje się, ż‚e zespół Edwardsa występuje z przybli‚żoną częstością 1 na 5 000 urodzeń.(2)

Trisomia 13 polegająca na obecności dodatkowej kopii chromosomu 13. Trisomia 13 stanowi przyczynę zespołu Patau, wiążącego się z wysokim ryzykiem poronienia. U niemowląt z trisomią 13 zazwyczaj występują powa‚żne wrodzone wady serca i
inne ciężkie nieprawidłowości. Czas przeż‚ycia rzadko osiąga rok. Szacunkowa częstość trisomii 13 określana jest jako 1 na 16 000 urodzeń. (3)

Zespoły chorobowe związane z zaburzeniami chromosomów płciowych. Chromosomy płciowe (X i Y) decydują o płci. Istnieje szereg zespołów chorobowych powodowanych przez zaburzenia chromosomów X i Y, mogących dotyczyć: braku jednej kopii chromosomu, obecności kopii dodatkowej lub obecności kopii niekompletnej.

Test Harmony z opcją analizy chromosomów X,Y umo‚żliwia ocenę ryzyka istnienia zespołów: XXX, XYY, XXYY, XXY (zespół Klinefeltera) oraz monosomii X (X0) u dziewczynek (zespołu Turnera). Nasilenie objawów wiążacych się z tymi zespołami jest silnie zróż‚nicowane. O ile w ogóle występuja, to, na ogół, polegają na łagodnych zaburzeniach fizycznych lub behawioralnych.
Jeś‚eli interesuje Cię ta opcja testu – zasięgnij porady swojego lekarza, by
upewnić się, czy badanie jest dla Ciebie odpowiednie. (4,5)

O czym informuje mnie i mojego lekarza Test Prenatalny Harmony?

Test Prenatalny Harmony określa ryzyko najczęściej występujących trisomii płodu na podstawie pomiaru względnych proporcji chromosomów we krwi matki. Test Harmony ocenia ryzyko trisomii 21, 18 i 13 u płodu, nie wykluczając jednakż€e innych mo€żliwych wad płodu.

Czym różni się Test Prenatalny Harmony od innych testów prenatalnych?

Prenatalny Test Harmony opracowano na podstawie najnowszych osiągnięć w zakresie nieinwazyjnych badań prenatalnych. Jest prostym i bezpiecznym dla matki i dziecka badaniem krwi, pozwalającym ocenić ryzyko wystąpienia określonych trisomii u płodu. (6)
Istnieją inne, nieinwazyjne przesiewowe badania wad genetycznych płodu wykorzystujące oznaczenia biochemiczne surowicy matki i/lub badanie USG. Jednak dla trisomii 21 wskaźnik wyników fałszywie dodatnich dochodzi w ich przypadku do 5%, a odsetek wyników fałszywie ujemnych a‚ż do 30%.(7) Badania te mogą więc błędnie wskazywać na istnienie trisomii u płodu, w sytuacji, gdy wynik powinien być ujemny (wynik badania jest wtedy fałszywie dodatni) lub przeciwnie, mogą fałszywie wskazywać na nieobecność trisomii płodu, mimo ‚że trisomia faktycznie istnieje (wynik badania jest wtedy fałszywie ujemny). Odsetki wyników
fałszywie dodatnich i fałszywie ujemnych w przypadku testu Harmony są znacząco ni‚ższe.
Badania diagnostyczne, takie jak punkcja owodni lub biopsja kosmówki (CVS), wykazują du‚żą dokładność w rozpoznawaniu trisomii płodu, jednak‚e jako badania inwazyjne niosą ryzyko utraty płodu. (8)

Test Prenatalny Harmony wykrywa ponad 99% przypadków trisomii 21 u płodu, a odsetek wyników fałszywie dodatnich jest mniejszy niż 0,1%. (6)

Kiedy można wykonać Test Prenatalny Harmony?

Test Prenatalny Harmony mo‚że być zlecony przez lekarza ginekologa w przypadku kobiet będących co najmniej w 10. tygodniu ciąż‚y. Test Harmony moż‚e być wykonywany w przypadku:

  • pojedynczych ciąż‚ z zapłodnienia in vitro (IVF) bez względu na zastosowaną metodę, włączając w to ciąż‚e z obcej komórki jajowej,
  • ciąży bliźniaczych (dwupłodowych) z naturalnego poczęcia oraz ciąż‚y poczętych po implantacji własnej komórki jajowej. Test nie określa ryzyka mozaikowatości, częściowych trisomii lub translokacji. Wszystkie dodatkowe pytania dotyczące Testu Prenatalnego Harmony należy kierować do lekarza prowadzącego.

tab-768x454.png

Test Prenatalny Harmony jest testem laboratoryjnym opracowanym i wykonywanym przez laboratorium kliniczne Ariosa Diagnostics (San Jose, USA), certyfikowane przez CLIA i akredytowane przez CAP.

UWAGA! Do interpretacji wyników badań laboratoryjnych uprawniony jest wyłącznie lekarz. W przypadku jakichkolwiek niepokojących objawów, w pierwszej kolejności należ‚y skonsultować się z lekarzem.

 

Źródła:

1. U.S. National Library of Medicine. Genetics Home Reference. Down Syndrome.
ghr.nlm.nih.gov/condition/downsyndrome. Accessed July 12, 2012.
2. U.S. National Library of Medicine. Genetics Home Reference. Trisomy 18.
http://ghr.nlm.nih.gov/condition/trisomy18. Accessed July 12, 2012.
3. U.S. National Library of Medicine. Genetics Home Reference. Trisomy 13.
http://ghr.nlm.nih.gov/condition/trisomy13. Accessed July 12, 2012.
4. carta.anthropogeny.org/moca/topics/sexchromosomeaneuploidies.
Accessed February 21, 2013.
5. Jones, K. L., & Smith, D. W. (1997). Smith’s recognizable patterns of human
malformation. Philadelphia: Saunders.
6. Norton, M., Brar, H., Weiss, J., Karimi, A., et al. NonInvasive Chromosomal
Evaluation (NICE) Study: Results of a Multicenter, Prospective, Cohort Study for
Detection of Fetal Trisomy 21 and Trisomy 18, Am J Obstet Gynecol. (2012),
doi:10.1016/j.ajog.2012.05.021.
7. ACOG Practice Bulletin 77. Screening for fetal chromosomal abnormalities.
Obstet Gynecol. (2007) 109:217–227.
8. ACOG Practice Bulletin 88. Invasive prenatal testing for aneuploidy. Obstet
Gynecol. 2007;110:14591467
9. Nicolaides KH, Syngelaki A, Ashoor G, et al. Noninvasive prenatal testing for fetal trisomies in a routinely screened firsttrimester population. Am J Obstet Gynecol. 2012;207:374.e16.
10. Ashoor G, Syngelaki A, Nicolaides KH, et al. Trisomy 13 detection in the first
trimester of pregnancy using a chromosomeselective cellfree DNA analysis
method, ULTRASOUND Obstet Gynecol. (2012), DOI: 10.1002/ uog.12299.
11. Dane w dokumentacji naukowej.


lub tel. 22 873 8008
lub wypełnij formularz:
Copyrights ©2021: VeritaMed - centrum medyczne: opieka, której oczekujesz
wykonanie i administracja - Aikelo.com