USG I trymestru ciąży „genetyczne” (11 – 14 t.c.)

Wczesna ocena rozwoju płodu i ryzyka wad wrodzonych

USG I trymestru ciąży, określane jako badanie „genetyczne”, wykonywane między 11. a 14. tygodniem ciąży, stanowi kluczowy element wczesnej diagnostyki prenatalnej. Badanie pozwala na dokładną ocenę anatomii rozwijającego się płodu, w tym pomiar przezierności karkowej, ocenę kości nosowej oraz podstawowych struktur anatomicznych. Uzyskane parametry umożliwiają oszacowanie ryzyka wystąpienia najczęstszych wad chromosomalnych, takich jak zespół Downa, Edwardsa czy Pataua.

Znaczenie badania genetycznego w pierwszym trymestrze

USG genetyczne dostarcza istotnych informacji niezbędnych do dalszego planowania opieki nad ciążą i ewentualnej diagnostyki pogłębionej. Badanie pozwala także na potwierdzenie wieku ciążowego, ocenę liczby płodów oraz wczesną identyfikację niektórych wad rozwojowych. W klinice Veritamed USG I trymestru wykonywane jest przez doświadczonych specjalistów, zgodnie z aktualnymi standardami diagnostyki prenatalnej i z wykorzystaniem nowoczesnego sprzętu, co zapewnia wysoką dokładność badania oraz poczucie bezpieczeństwa przyszłej mamy. Umów się na USG genetyczne w Veritamed i zadbaj o świadomy start swojej ciąży.

Przygotowanie do badania

• Badanie między 11. a 14. tygodniem ciąży.
• Brak konieczności bycia na czczo.

Wskazania do badania:

• Ocena ryzyka wad chromosomalnych.
• Rutynowe badanie prenatalne I trymestru.
• Ciąża po 35. roku życia lub obciążony wywiad.