Nieinwazyjna ocena ryzyka wad chromosomalnych
Test SANCO™ to nowoczesne, nieinwazyjne badanie prenatalne wykonywane z krwi matki, pozwalające na ocenę ryzyka najczęstszych zaburzeń chromosomalnych u płodu. Analiza wolnego DNA płodowego umożliwia wiarygodną ocenę ryzyka trisomii, takich jak zespół Downa, Edwardsa czy Pataua, już na wczesnym etapie ciąży.
Znaczenie testu SANCO™ w opiece prenatalnej
Test SANCO™ stanowi cenne uzupełnienie badań prenatalnych, oferując wysoką czułość i bezpieczeństwo dla matki oraz dziecka. Badanie pozwala na spokojne i świadome planowanie dalszej opieki prenatalnej oraz ewentualnej diagnostyki pogłębionej, zgodnie z aktualnymi standardami medycyny prenatalnej.
Przygotowanie do badania
- Badanie od 10. tygodnia ciąży.
- Nie wymaga bycia na czczo.
Wskazania do badania:
- Ocena ryzyka wad chromosomalnych.
- Ciąża po 35. roku życia.
- Niepokój pacjentki lub obciążony wywiad.