VeritaMed Centrum Medyczne Warszawa
veritamed
veritamed
veritamed

cennik

usługi i badania


Informacje dotyczące usług świadczonych przez Veritamed Sp. z o.o. zawarte na stronach internetowych www.veritamed.com i www.veritamed.pl, w tym w szczególności informacje umieszczone w części „cennik” nie stanowią oferty handlowej w rozumieniu art. 66 § 1 i nast. Kodeksu Cywilnego. Ceny pozostałych usług medycznych dostępne są w recepcji Centrum Medycznego VeritaMed przy ul. Długiej 27 w Warszawie lub pod numerem telefonu 22 873 8008.

ginekologia
* Akcja "Różowa Wstążka 2017" - rabat 40% na USG piesi - 90,00 zł

Akcja Różowa Wstążka • rabat 40% na USG piersi!

UWAGI :

🔹 40% rabatu na badanie USG piersi przysługuje wszystkim Kobietom (cena specjalna po rabacie 90zł, czyli 150zł - 40%), które umówią się na badanie od 🗓 25 września 2017 do 30 listopada 2017;

🔹 Wizyta diagnostyczna musi się odbyć najpóźniej do 🗓 31 grudnia 2017;

🔹 Na badanie należy przynieść wyniki poprzednich badań USG i mammografii, jeżeli były takie wykonywane;

🔹 Badanie USG piersi jest wykonywane w Centrum Medycznym VeritaMed przy ul. Długiej 27 w Warszawie.

🔹 Badanie jest nieszkodliwe dla zdrowia, nie ma przeciwwskazań do jego wykonania również w ciąży.

Zapraszamy do kontaktu telefonicznego ☎️ 22 873 80 08 lub kliknij na nazwisko poniższych lekarzy i zapisz się on-line na USG piersi z 40% rabatem

1. Pakiet Prowadzenia Ciąży - “Pierwszy Trymestr Ciąży” - 1 400,00 zł

VeritaMed - PAKIETY CIAZOWE - Pierwszy Trymestr Ciąży.jpg

“Pierwszy Trymestr Ciąży”.jpg

 

wartość w pakiecie 1'400 zł
(wartość bez pakietu 1'672 zł)

 

Uwaga : Test PAPP-A można wykonać miedzy 11 a 14 tygodniem ciaży. Obejmuje badanie USG płodu oraz badania krwi na białko ciążowe A PAPP-A oraz wolną podjednostkę beta gonadrotopiny kosmówkowej b HCG.

Nazwa usługi

Ilość usług

Konsultacja ginekologiczna

2

USG ciąży do 10 tyg. (badanie wykonane w czasie konsultacji ginekologicznej)

1

Badanie cytologiczne

1

Badanie czystości pochwy (Biocenoza)

1

Badanie glukozy we krwi na czczo

1

Badanie w kierunku HCV

1

Badanie w kierunku HIV

1

Badanie ogólne moczu

2

Badanie w kierunku cytomegalia IgG

1

Badanie w kierunku cytomegalia IgM

1

Badanie w kierunku różyczki IgG

1

Badanie w kierunku różyczki IgM

1

Badanie w kierunku toksoplazmozy IgG

1

Badanie w kierunku toksoplazmozy IgM

1

Grupa krwi z RH

1

Morfologia krwi

2

Przeciwciała odpornościowe

1

TSH

1

VDRL

1

Test PAPP-A 

1

2. Pakiet Prowadzenia Ciąży - “Drugi Trymestr Ciąży” - 1 100,00 zł

VeritaMed - PAKIETY CIAZOWE - Drugi Trymestr Ciąży.jpg

“Drugi Trymestr Ciąży”.jpg

 

wartość w pakiecie 1'100 zł
(wartość bez pakietu 1'312 zł)

 

Uwaga : Test PAPP-A można wykonać miedzy 11 a 14 tygodniem ciaży. Obejmuje badanie USG płodu oraz badania krwi na białko ciążowe A PAPP-A oraz wolną podjednostkę beta gonadrotopiny kosmówkowej b HCG.

 

Nazwa usługi

Ilość usług

Konsultacja ginekologiczna

3

USG ciąży pow. 11 tyg. (badanie wykonane w czasie konsultacji ginekologicznej)

1

Morfologia krwi

1

Badanie ogólne moczu

2

Badanie glukozy we krwi po obciążeniu glukozą 75g

1

Test PAPP-A 

1

3. Pakiet Prowadzenia Ciąży - “Drugi Trymestr Ciąży Rozszerzony” - 1 450,00 zł

VeritaMed - PAKIETY CIAZOWE - Drugi Rozszerzony Trymestr Ciąży.jpg

Drugi Trymestr Ciąży Rozszerzony.jpg

 

wartość w pakiecie 1'450 zł
(wartość bez pakietu 2'002 zł)

 

Uwaga : Test PAPP-A można wykonać miedzy 11 a 14 tygodniem ciaży. Obejmuje badanie USG płodu oraz badania krwi na białko ciążowe A PAPP-A oraz wolną podjednostkę beta gonadrotopiny kosmówkowej b HCG.

 

Nazwa usługi

Ilość usług

Konsultacja ginekologiczna

3

USG ciąży pow.11 tyg. (badanie wykonane w czasie konsultacji ginekologicznej)

1

USG ciąży USG II trymestru ciąży "połówkowe" (18 - 22 t.c.)

(badanie wykonane w czasie konsultacji ginekologicznej)

1

Badanie HCV

1

Badanie HIV

1

Badanie ogólne moczu

2

Badanie w kierunku cytomegalia IgG

1

Badanie w kierunku cytomegalia IgM

1

Badanie w kierunku różyczki IgG

1

Badanie w kierunku różyczki IgM

1

Badanie w kierunku toksoplazmozy IgG

1

Badanie w kierunku toksoplazmozy IgM

1

Badanie Grupa krwi z Rh

1

TSH

1

VDRL

1

Morfologia krwi

2

Badanie glukozy we krwi po obciążeniu glukozą 75g

1

Test PAPP-A lub Prisca

1

4. Pakiet Prowadzenia Ciąży - “Trzeci Trymestr Ciąży” - 1 050,00 zł

VeritaMed - PAKIETY CIAZOWE - Trzeci Trymestr Ciąży.jpg

Trzeci Trymestr Ciąży.jpg

 

wartość w pakiecie 1'050 zł
(wartość bez pakietu 1'218 zł)

 

Nazwa usługi

Ilość usług

Konsultacja ginekologiczna

3

USG ciąży (badanie wykonane w czasie konsultacji ginekologicznej)

2

Morfologia krwi

3

Badanie ogólne moczu

3

Badanie czystości pochwy (Biocenoza)

1

Przeciwciała odpornościowe

1

Badanie antigen HBs

1

Badanie HCV

1

Badanie HIV

1

Badanie posiew z przedsionka pochwy - GBS

1

 Pc. anty Treponema pallidum (Kiła)

1

5. Pakiet Prowadzenia Ciąży - “Kompleksowe Prowadzenie Ciąży - Trzy Trymestry” - 2 950,00 zł

VeritaMed - PAKIETY CIAZOWE - Kompleksowe Prowadzenie Ciąży 3 trymestry.jpg

Kompleksowe Prowadzenie Ciąży - Trzy Trymestry.jpg

 

wartość w pakiecie 2'950 zł

(wartość bez pakietu 3'852 zł)

 

Uwaga : Test PAPP-A można wykonać miedzy 11 a 14 tygodniem ciaży. Obejmuje badanie USG płodu oraz badania krwi na białko ciążowe A PAPP-A oraz wolną podjednostkę beta gonadrotopiny kosmówkowej b HCG.

 

Kupno Pakietu „Kompleksowe Prowadzenie Ciąży - 3 Trymestry” upoważnia Klienta do skorzystania z:

- 5% rabatu na wszystkie wizyty konsultacyjne i badania USG wykraczające poza ramy Pakietu,

- 10% rabatu na wszystkie dodatkowe badania laboratoryjne wykraczające poza ramy Pakietu.

 

Nazwa usługi

Ilość usług

Konsultacja ginekologiczna

9

USG wczesnej ciąży (do 10 t.c.)

(badanie wykonane w czasie konsultacji ginekologicznej)

1

USG I trymestru ciąży (11 - 14 t.c.)

(badanie wykonane w czasie konsultacji ginekologicznej)

1

USG II trymestru ciąży "połówkowe" (18 - 22 t.c.)

(badanie wykonane w czasie konsultacji ginekologicznej)

1

USG III trymestru ciąży "ocena anatomii i wzrastania" (28 - 32 t.c.)

(badanie wykonane w czasie konsultacji ginekologicznej)

1

Badanie cytologiczne

1

Badanie czystości pochwy (Biocenoza)

2

Badanie glukozy krwi na czczo

1

Badanie HCV

2

Badanie HIV

2

Badanie ogólne moczu

7

Badanie w kierunku cytomegalia IgG

1

Badanie w kierunku cytomegalia IgM

1

Badanie w kierunku różyczki IgG

1

Badanie w kierunku różyczki IgM

1

Badanie w kierunku toksoplazmozy IgG

2

Badanie w kierunku toksoplazmozy IgM

2

Badanie Grupa krwi z Rh

1

Przeciwciała odpornościowe

2

Morfologia krwi

7

TSH

1

VDRL

2

Badanie glukozy krwi po obciążeniu glukozą 75g

1

Badanie antygen HBs

1

Posiew z przedsionka pochwy - GBS

1

Test PAPP-A 

1

Biocenoza pochwy - 30,00 zł

Biocenoza pochwy jest badaniem diagnostycznym, którego synonimami są: ocena czystości pochwy, badanie flory pochwy lub wymazu z pochwy. Prawidłową florę pochwy stanowią populacje drobnoustrojów kwasotwórczych, które stwarzając środowisko kwaśne, zapobiegają kolonizacji przez preferujące środowisko obojętne lub alkaliczne drobnoustroje chorobotwórcze: bakterie i grzyby. Ocena biocenozy pochwy ma podstawowe znaczenie dla oceny zdrowia narządów rodnych kobiety, rozpoznania stanu zapalnego pochwy i ustalenia odpowiedzialnych patogenów. Do zachwiania naturalnej równowagi pochwy dochodzi w wyniku terapii antybiotykami, zmian hormonalnych związanych np. z menopauzą lub stosowania kosmetyków o alkalicznym odczynie.

Badanie może być wykonane bez względu na wiek i ciążę.

Biopsja endometrium (z badaniem hist-pat) z Konsultacją ginekologiczną - 350,00 zł
Cervarix® (szczepionka przeciw wirusowi HPV) - 350,00 zł

Cervarix® szczepionka przeciwko 2 rakotwórczym typom wirusa: HPV16 i HPV18

Cytologia - 50,00 zł
Cytologia cienkowarstwowa LBC - 80,00 zł
Cytologia Cienkowarstwowa LBC + Panel Urogenital 7 - 510,00 zł
Cytologia cienkowarstwowa LBC + Test CINtec PLUS p16/ KI-67 - 300,00 zł

Badanie polega na wykonaniu cytologii cienkowarstwowej i testu CUNtec PLUS p16/Ki-67 z jednego materiału.

Cytologia LBC jest badaniem opartym na nowoczesnej technologii cienkowarstwowej, dzięki której otrzymany w badaniu obraz jest zdecydowanie dokładniejszy niż w przypadku tradycyjnego badania cytologicznego. Cytologia LBC w ostatnich latach wypiera tradycyjne metody cytologiczne na całym świecie, dając pacjentowi komfort dokładnie wykonanego badania.

CINtec PLUS p16/Ki67 to test wykrywający zmiany nowotworowe na poziomie komórkowym we wczesnym stadium ich rozwoju. Pozwala zidentyfikować komórki z zaburzonym cyklem komórkowym, spowodowanym infekcją wysoko okogennym wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). Pozwala zaobserwować zmiany tam, gdzie rutynowe badanie cytologiczne nie dostarczyło wystarczających informacji (ASCUS lub LSIL). ASCUS to atypowe komórki nabłonka płaskiego o nieokreślonym znaczeniu, LSIL- zmiany małego stopnia w komórkach nabłonka płaskiego.

Badanie p16/Ki67 jest testem immunologicznym opierającym się na przeciwciałach monoklonalnych skierowanych przeciwko białku p16 w preparatach cytologicznych. Dodatkową zaletą testu jest obecność drugiego markera - białka proliferacji komórkowej  Ki67. Badanie charakteryzuje wysoka czułość i swoistość.

Wskazania:
* Pacjentki z nieprawidłowym wynikiem badania ASC - US lub LSIL.
* Pacjentki z prawidłową cytologią oraz dodatnim wynikiem HPV DNA

Korzyści:
* Test CINtec PLUS pozwala ginekologowi na podjęcie obiektywnej decyzji o konieczności wdrożenia pogłębinej diagnostyki.
* Wysoka czułość (>90%) wykrywania HSIL u kobiet (HPV+) przed 30 r.ż. z ujemną cytologią.
* Wysoka specyficzność (75%) pozwalająca zweryfikować wyniki cytologii ASC-US LSIL, AGUS.
* Pozwala zredukować (około 50%) liczbę zbędnych kolposkopii.

Materiał do badań: wymaz z kanału szyjki macicy zawieszony w podłożu CytoFast
Czas realizacji: do 14 dni roboczych

Cytologia LBC + HPV 14 genotypów - 300,00 zł
Cytologia LBC + HPV 28 genotypów - 400,00 zł
dopłata do ciąży bliźniaczej w badaniu kontrolnym USG - 50,00 zł
dopłata do ciąży bliźniaczej w badaniu referencyjnym USG - 100,00 zł
dopłata do konsultacji Ginekologicznej przy wizycie z USG - 100,00 zł
Elektrokoagulacja kłykcin - duże pole - 500,00 zł
Elektrokoagulacja kłykcin - małe pole - 400,00 zł
Elektrokoagulacja nadżerki szyjki macicy - duże pole - 400,00 zł
Elektrokoagulacja nadżerki szyjki macicy - małe pole - 300,00 zł
Gardasil® 9 (szczepionka przeciw wirusowi HPV) - 450,00 zł

Gardasil® 9 szczepionka przeciwko 7 rakotwórczym typom HPV (HPV 16, 18, 31, 33, 45, 52 i 58) oraz dwóm typom HPV6 i HPV11 odpowiedzialnym za brodawki płciowe (kłykciny kończyste)

HPV DNA HR 12 genotypów + genotypowanie: 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 - 120,00 zł

Zakażenia wirusem HPV należą do najczęstszych zakażeń przenoszonych drogą płciową. Większość z nich wiąże się z niegroźnymi i ustępującymi samoistnie konsekwencjami klinicznymi, jednak przewlekłe zakażenie może ulec progresji do raka szyjki macicy. Zidentyfikowano ponad sto różnych typów wirusa HPV, spośród których ponad czterdzieści atakuje nabłonek płaski błon śluzowych i narządów rodnych. Spośród wirusów atakujących narządy rodne zwykle stosuje się podział na typy wysokiego ryzyka (ang. high risk - HR) i niskiego ryzyka (ang. low risk - LR), w oparciu o ich potencjał kancerogenny. Typy HPV wysokiego ryzyka (HR HPV) związane są z inwazyjnym rakiem szyjki macicy lub z jego bezpośrednim prekursorem (zmianami dużego stopnia w obrębie nabłonka płaskiego szyjki macicy - high-grade squamous intraepithelial lesion (HG-SIL), śródnabłonkową neoplazją szyjki macicy - cervical intraepithelial neoplasia (CIN) lub rakiem przedinwazyjnym - carcinoma in situ).

Testem wykrywa się i identyfikuje 12 typów wirusa HPV wysokoonkogenne typy: 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68

HPV DNA HR 14 genotypów + genotypowanie: 16,18, nie 16 i 18 ( 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) - 180,00 zł

Diagnostyka zakażenia szyjki macicy wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). Test wykonywany techniką RT-PCR w wymazie z szyjki macicy.

Diagnostyka zakażenia szyjki macicy wirusem brodawczaka ludzkiego – HPV (human papilloma virus) wykonywana testem PCR w wymazie z szyjki macicy. HPV jest przyczyną nowotworów nabłonkowych skóry i błon śluzowych. Do tej pory zidentyfikowano ponad 100 typów HPV. Poszczególne typy wirusa zostały pogrupowane wg sekwencji genomu i kategorii klinicznych. Według tych ostatnich wyróżnia się wirusy: analno-genitalne, błon śluzowych, niegenitalne skóry, epidermodysplasia verruciformis. Przebieg zakażenia może być bezobjawowy, subkliniczny i pełnoobjawowy. Poszczególne typy HPV charakteryzują się różnym potencjałem onkogennym – zdolnością do wywołania procesu nowotworowego. Zakażenie wirusem HPV jest jedną z najczęściej występujących chorób przenoszonych drogą płciową. Zakres konsekwencji klinicznych jakie wywołuje zakażenie narządów płciowych przez HPV obejmuje zarówno łagodne zmiany, takie jak kłykciny kończyste (typy HPV: 6, 11, 30, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 54) pojawiające się na zewnętrznych narządach płciowych, jak i zmiany przednowotworowe i nowotworowe szyjki macicy (typy HPV: 16,18,31), sromu (typy HPV: 6,11,16,18), pochwy (typ HPV: 16), odbytu (typy HPV: 16,31,32,33) i członka (typy HPV:16,18). Badanie ma na celu wykrycie zakażenia przez HPV szyjki macicy. Zakażenie szyjki macicy typami HPV:16 i 18 jest przyczyną większości przypadków nowotworu tej tkanki. Oznaczenie wykonywane jest przy użyciu technikiRT-PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy), techniki molekularnej pozwalającej na amplifikację wykrywanego DNA wirusa. Test pozwala na wykrycie 18 typów HPV należących do grupy nisko, średnio i wysoko onkogennych: 6/11,16,18,31,33,35,39,42,43,44,45,51,52,56,58,59,66,68. Na wyniku badania podawany jest typ wykrytego wirusa. Materiałem do badań jest wymaz z szyjki macicy.

HPV DNA HR 18 genotypów + genotypowanie:16,18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68, 6/11, 42, 43, 44 - 350,00 zł
HPV mRNA (Human papilomavirus) met. PCR - 330,00 zł
HSV (Herpes simplex virus) met. PCR, jakościowo - 280,00 zł
kalkulacja rozszerzonego testu PAPP-A + USG I trymestru + ryzyko preeklampsji diag. i.e. stanu p/rzucawkowego białka PLGF - 850,00 zł
kalkulacja testu PAPP-A bez makerów + USG I trymestru (wizyta z USG 10 - 14 t.c. + pobranie krwi) - 600,00 zł
Kolposkopia - 220,00 zł

Na czym polega to badanie? Kolposkopia jest metodą badania dolnego odcinka dróg rodnych kobiety, polegającą na oglądaniu sromu, pochwy oraz części pochwowej szyjki macicy wraz z ujściem zewnętrznym jej kanału przy użyciu urządzenia optycznego (mikroskopu) umożliwiającego uzyskanie powiększenia obrazu od 4 do 50 razy. Podczas rutynowego badania najczęściej wystarcza powiększenie dziesięciokrotne.

Badaniem tym ocenia się strukturę nabłonków pokrywających dolny odcinek dróg rodnych, ich barwę, przejrzystość oraz rysunek naczyń krwionośnych przebiegających pod nabłonkiem. Uzyskane obrazy kolposkopowe klasyfikuje się jako prawidłowe (grupa 1), nieprawidłowe (grupa 2), niejasne (grupa 3) oraz inne (grupa 4). Badanie to pozwala pobrać wycinki celowane ze zmian, określić zakres planowanego zabiegu na szyjce macicy oraz ocenić skuteczność wykonanego zabiegu.

Obecnie kolposkopię traktuje się jako badanie weryfikujące uprzednie oceny cytologiczne, jeśli w rozmazie cytologicznym występują atypowe komórki nabłonka lub cechy śródnabłonkowej neoplazji (dysplazji) szyjki macicy. Badanie to umożliwia pobranie wycinków ze zmienionych miejsc i dzięki temu bardziej miarodajną ocenę histopatologiczną.

Zalety kolposkopii
Kolposkopia pozwala na bardzo racjonalne postępowanie diagnostyczne w przypadku podejrzenia patologicznych zmian w obrębie szyjki macicy. Przy dokładnym zlokalizowaniu tych zmian lekarz wykonujący badanie może w sposób celowany pobrać wycinki z podejrzanych miejsc na tarczy części pochwowej szyjki macicy i poddać je weryfikacji histopatologicznej.

Pobieranie wycinków celowanych chroni szyjkę macicy przed jej nadmiernym uszkodzeniem i wycinaniem zdrowych fragmentów tkanek. Ma to szczególne znaczenie u kobiet, które jeszcze nie rodziły, ponieważ prawidłowa, nieuszkodzona szyjka macicy jest niezwykle ważna dla prawidłowego przebiegu i czasu trwania ciąży.

Inne zalety kolposkopii to jej niebolesność i nieinwazyjność. Ponadto badanie trwa kilka minut, a jego wynik formułowany jest od razu. Kolposkopia jest bezpieczna także dla kobiet w ciąży. Może być wykonywana wielokrotnie.

Kolposkopia pozwala ustalić rozpoznanie w ciągu kilku minut, podjąć właściwe decyzje dotyczące leczenia, a w niektórych przypadkach także przystąpić od razu do leczenia.

 

Kolposkopia z wycinkami (biopsja 1 bloczek) i oceną histopatologiczną - 550,00 zł
Konsultacja - Ginekolog - 150,00 zł

profilaktyka i leczenie chorób żeńskiego układu płciowego, zaburzeń miesiączkowania, stanów zapalnych, niepłodności oraz nowotworów narządów rodnych.

Konsultacja - Ginekolog + USG ciąży - 250,00 zł
Konsultacja - Ginekolog Endokrynolog - 180,00 zł
Konsultacja Ginekologiczna + monitorowanie cyklu I wizyta - 180,00 zł
Konsultacja Ginekologiczna + USG ciąży 3D/4D - 350,00 zł
Konsultacja Ginekologiczna + USG doraźne (bez opisu) - 200,00 zł
Konsultacja Ginekologiczna + USG I trymestru ciąży "genetyczne" (11 - 14 t.c.) - 330,00 zł
Konsultacja Ginekologiczna + USG II trymestru ciąży "połówkowe" (18 - 22 t.c.) - 350,00 zł
Konsultacja Ginekologiczna + USG III trymestru ciąży "ocena anatomii i wzrastania" (28 - 32 t.c.) - 330,00 zł
Konsultacja Ginekologiczna + USG kontrolne ciąży - 300,00 zł
Konsultacja Ginekologiczna + USG wczesnej ciąży (do 10 t.c.) - 250,00 zł
Krioterapia ginekologiczna / Krioterapia szyjki macicy / Krioterapia kłykcin sromu / Wymrażanie nadżerek - od 200,00 zł do 350,00 zł

Krioterapia szyjki macicy to jedna z najskuteczniejszych metod usuwania tzw. nadżerki szyjki macicy i brodawek z okolicy sromu. Ma ona szerokie zastosowanie w ginekologii, ponieważ krioterapię można przeprowadzać w warunkach ambulatoryjnych. Podczas zabiegu lek. Ginekolog wymraża uszkodzone tkanki za pomocą specjalnego aparatu, wykorzystującego ciekły azot.

Celem krioterapii jest leczenie zmian nienowotworowych szyjki macicy. Do zniszczenia uszkodzonych komórek wykorzystuje się bardzo niską temperaturę, do minus 196 stopni Celsjusza. Metoda ta nie zaburza funkcjonalności macicy. Przed zastosowaniem krio można pobrać próbki tkanek do badania histologicznego jeżeli są ku temu wskazania.

Jak wygląda zabieg?
Zabieg nie wymaga specjalnego przygotowania ze strony pacjentki. Ze względu na możliwość wystąpienia zakażenia na 3 dni przed planowaną wizytą nie wskazane są kontakty seksualne. Krioterapia nie jest bolesna, dlatego też ginekolodzy nie stosują przy tej metodzie znieczulenia. Docelowo, pacjentki bardzo wrażliwe na ból mogą zażyć przed planowanym zabiegiem leki przeciwbólowe, dostępne bez recepty.
Lekarz ginekolog używając odpowiedniej sondy zamraża powstałą nadżerkę, przykładając końcówkę mrożącą do tkanki. Moment mrożenia wynosi od 2 do 5 minut. Całość zabiegu trwa około 20 minut. Aby przeprowadzić krioterapię pacjentka powinna być kilka dni po miesiączce, a wcześniej wykonać cytologię (jej wynik musi być prawidłowy) oraz kolposkopię. Badania te są konieczne w celu kwalifikacji pacjentki do tego typu zabiegu. Komórki niszczone są na głębokość około 4 milimetrów.
Zazwyczaj, po zabiegu nie występują żadne komplikacje, pacjentka może jednak odczuwać ból oraz ciepło w okolicy podbrzusza jak również na skutek reakcji naczynioruchowych może wystąpić zarumienienie twarzy. Bardzo rzadko pojawia się krwawienie oraz zakażenie tkanek.

Po zabiegu
🔹 Przez okres jednego miesiąca od wykonanej krioterapii pacjentka powinna wstrzymać się od kontaktów seksualnych.
🔹 Przez najbliższe 2 tygodnie po zabiegu ginekolodzy odradzają kąpiele w wannie.
🔹 Ważną kwestią jest przede wszystkim higiena. Zalecane jest mycie pod prysznicem bez wlewania wody do pochwy.
Dodatkowo, ginekolodzy proponują pacjentkom stosowanie globulek dopochwowych, które mają na celu odbudowanie uszkodzonej śluzówki pochwy.
🔹 Po zabiegu krioterapii szyjki macicy są upławy. Utrzymują się one do około trzech tygodni po zabiegu. Nie wskazane jest używanie w tym czasie tamponów.
🔹 Zabieg nie ogranicza aktywności fizycznej pacjentki.

Wymagania do zabiegu
🔹 prawidłowy wynik badania cytologicznego
🔹 po konsultacji z lekarzem może być potrzebny wynik badania kolposkopowego

Kwas Hialuronowy / Wypełnianie i Modelowanie - Okolice intymne (wargi sromowe większe - zabieg 1 ml) - 1 300,00 zł

KWAS HIALURONOWY jest substancją, która naturalnie występuje w organizmie człowieka w postaci soli sodowej (hialuronianu sodu).

Podstawową funkcją kwasu hialuronowego jest wiązanie wody. Gdy poziom kwasu hialuronowego w skórze spada, dochodzi do degeneracji włókien kolagenowych. 

Lekarz Medycyny Estetycznej po dokładnym wywiadzie i oględzinach, dobierze odpowiednią formułę i rozwiązanie.

Labioplastyka dwóch warg sromowych - 1 750,00 zł
Labioplastyka jednej wargi sromowej - 900,00 zł
Leczenie nadżerek metodą krioterapii ze znieczuleniem - 500,00 zł
Monitorowanie cyklu każda kolejna wizyta - 100,00 zł
Mycoplasma hominis - jakościowo PCR - 220,00 zł
Mycoplazma genitalium met. PCR - 220,00 zł
Neisseria gonorrhoeae (rzeżączka) - 250,00 zł
neoBona (podstawowy) - test prenatalny - 1 750,00 zł

trisomie 21, 18, 13

możliwość określenia płci

w przypadku bliźniąt - tylko informacja o obecności chromosomu Y

neoBona Advanced (rozszerzony) - test prenatalny - 1 800,00 zł

trisomie 21, 18, 13

możliwość określenia płci

aneuploidie w chromosomach płciowych (X i Y)

w przypadku bliźniąt - tylko informacja o obecności chromosomu Y

 

neoBona Advanced + - test prenatalny - 2 800,00 zł

Trisomie 21, 18, 16, 13, 9

możliwość określenia płci

aneuploidie w chromosomach płciowych (X i Y)

w przypadku bliźniąt - tylko informacja o obecności chromosomu Y

+

mikrodelacje:

  • Zespół delecji 22q11.2 zwany Zespołem DiGeorge’a
  • Mikrodelecje w regionie 15q11 wiążą się z dwoma zespołami - z zespołem Pradera-Williego i zespołem Angelmana
  • Mikrodelecja 1p36 zwana Zespołem monosomii 1p36
  • Mikrodelecja 4p- zwana Zespołem Wolf-Hirschhorna
  • Mikrodelecja 5p- zwana Zespołem Cri-du-chat (Zespołem kociego krzyku)
Pakiet cytologia LBC + Chlamydia met.PCR - 300,00 zł
Pakiet cytologia LBC + HPV met. PCR - 250,00 zł
Pakiet infekcyjny 1 - HPV+Clamydia tr.+Ureaplasma ur.+HSV jakościowo met.PCR - 360,00 zł
Pakiet infekcyjny 2 - HPV+ Chlamydia tr.+Ureaplasma ur.+Mycoplasma met.PCR - 360,00 zł
Panel Uro-GENITAL 7 (Trichomonas vaginalis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genita - 450,00 zł
Pessar położniczy (wizyta ginekologiczna + założenie krążka Pessar) - 550,00 zł
Posiew (tlenowe, i beztlenowe, grzyby) - 150,00 zł
Posiew w kierunku GBS - pakiet 2 posiewy (paciorkowców grupy B) - 100,00 zł
Posiew w kierunku GBS (paciorkowców grupy B) - 50,00 zł
PRISCA test - prenatalne badania przesiewowe - 600,00 zł

Prisca – raport.

Witzyta ginekologiczna z USG + pobranie krwi

Prenatalne badania przesiewowe wykonywane w krwi matki w I i/lub II trymestrze ciąży w kierunku ryzyka obciążenia płodu aberracjami chromosomowymi i wadami rozwojowymi układu nerwowego.

PRISCA jest nieinwazyjnym, przesiewowym badaniem prenatalnym, wykonywanym w I i/lub II trymestrze ciąży w krwi matki, określającym ryzyko wystąpienia aberracji chromosomowych i rozwojowych wad układu nerwowego płodu, wyliczane przez odpowiedni program komputerowy. Prawidłowe wykonanie procedury wymaga: przeprowadzenia wywiadu lekarskiego (dane dotyczące ciężarnej: wiek, wiek ciąży, masa ciała, cukrzyca, palenie, czynniki ryzyka w rodzinie, itd.), wykonania USG płodu w celu ustalenia dokładnego wieku ciąży oraz oznaczenia w krwi stężenia markerów biochemicznych. Wspomniane dane, łącznie z wynikami oznaczeń biochemicznych, wprowadzane są do programu komputerowego, wyliczającego ryzyko (prawdopodobieństwo) istnienia konkretnych patologii płodu. W efekcie lekarz prowadzający otrzymuje raport o ryzyku i podejmuje decyzję o dalszym postępowaniu – wdrożeniu inwazyjnych badań prenatalnych.

Raport PRISCA informuje o ryzyku istnienia aberracji chromosomowych płodu: trisomii 21 (zespół Downa), trisomii 18 (zespół Edwardsa) i trisomii 13 (zespół Pataua) oraz otwartych wad rozwojowych układu nerwowego.

Raport PRISCA uwzględnia wyniki badań biochemicznych krwi matki wykonanych w ściśle określonym czasie:

W pierwszym trymestrze ciąży (8-13 tydzień): oznaczenia stężenia osoczowego białka ciążowego (PAPP-A) oraz wolnej podjednostki beta ludzkiej glikoproteiny kosmówkowej (free beta hCG, fbhCG). W drugim trymestrze ciąży (14-22 tydzień): oznaczenia stężenia alfa-fetoproteiny (AFP), ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (beta hCG) oraz niezwiązanego (wolnego) estriolu (uE3).

 

ROMA (Ca125 + HE4 + Algorytm oceny ryzyka) - ocena ryzyka raka jajnika - 180,00 zł

Ocena ryzyka raka jajnika zgodnie z algorytmem ROMA.

Znaczenie kliniczne:

ROMA (z ang. Risk of ovarian malignancy algorithm) jest algorytmem oceny ryzyka obecności raka nabłonkowego jajnika oraz prawdopodobieństwa, że istniejąca zmiana w miednicy małej o niejasnym statusie ma charakter złośliwy.

Model opiera się na równoczesnym oznaczeniu w surowicy dwóch krążących markerów nowotworowych: antygenu Ca 125 (z ang. carcinoma antygen 125) i HE4 (ang. human epididymis protein 4). Skojarzone oznaczenie HE4 i Ca 125 posiada parametry diagnostyczne lepsze niż oba wyniki interpretowane pojedynczo, przy czym izolowane oznaczenie HE4 daje możliwości diagnostyczne znacznie przewyższające oznaczenie pojedyncze Ca 125.

Opracowanie matematyczne wyników obu oznaczeń, z uwzględnieniem statusu hormonalnego badanej, pozwala na ustalenie prawdopodobieństwa złośliwego charakteru wykrytej zmiany i w konsekwencji wybór odpowiedniej procedury leczniczej (rodzaj terapii/stopień referencyjności ośrodka) lub na ocenę ryzyka nowotworu złośliwego, kwalifikację badanej do odpowiedniej grupy ryzyka i w konsekwencji wybór optymalnego postępowania profilaktycznego. Wielkości liczbowe progu decyzyjnego w algorytmie oceny ryzyka ROMA zależne są od statusy hormonalnego badanych.

Dla kobiet przed menopauzą niskie ryzyko zachorowania dotyczy kobiet o wskaźniku < 11,4%,wysokie ≥ 11,4. W przypadku kobiet po menopauzie analogiczna wartość decyzyjna wynosi 29,9%. Wielkości te odnoszą się wyłącznie do oznaczeń wykonywanych w aparacie Cobas i mogą być równe w przypadku innych systemów.

Algorytm ROMA nie może być stosowany w przypadku kobiet, które nie ukończyły 18 lat, w trakcie chemioterapii i leczonych na chorobę nowotworową.

Silgard® (szczepionka przeciw wirusowi HPV) - 350,00 zł

Silgard® szczepienie przeciwko 4 typom wirusa, w tym dwóm rakotwórczym typom HPV16 i HPV18 i dwóm typom HPV6 i HPV11 odpowiedzialnym za brodawki płciowe (kłykciny kończyste)

Sono-HSG - badanie drożności jajowodów - 500,00 zł

Badanie drożności jajowodów jest jednym z podstawowym i najważniejszych procedur w diagnostyce niepłodności.

Obraz macicy oraz jajowodów jest uzyskiwany przy pomocy aparatu USG.

Metoda sonohisterosalpingografia (Sono-HSG lub HyCoSy) zapewnia bardzo dokładny obraz badanych narządów, a także oszczędza pacjentce zbędnej dawki promieni rentgenowskich oraz bólu towarzyszącego badaniu HSG w tradycyjnej formie.

Badanie umożliwia ocenę :

  • drożności jajowodów,
  • kształtu jamy macicy,
  • stwierdzenie zmian rozwojowych,
  • przegrody, zrostów pozapalnych,
  • mięśniaków,
  • guzów macicy,
  • istnienie przerostu endometrium,
  • polipów.

Ginekolog wykonuje badanie na fotelu ginekologicznym. Do dróg rodnych pacjentki wprowadzany jest wziernik ginekologiczny oraz jednorazowy cewnik, poprzez który do jamy macicy a następnie do jajowodów wprowadzany jest płyn kontrastowy (Optilube Active), Lekarz na monitorze aparatu USG obserwuje kształt i wielkość jamy macicy, przechodzenie płynu przez jajowody i jego rozprzestrzenianie się pomiędzy pętlami jelit. Badanie trwa około 20 minut, a jego przebieg zapisywany jest w formie elektronicznej. Wykonywane jest w pierwszym tygodniu po miesiączce, kiedy w pełni ustanie krwawienie. Przy nieregularnych miesiączkach należy wykonać test ciążowy.


W czasie badania Sono-HSG Pacjentka może odczuwać lekki dyskomfort, przypominający dolegliwości miesiączkowe.

 

Przygotowanie do badania : 

  • badanie wykonuje się w I fazie cyklu (zaraz po miesiączce)
  • minimum 1-2 godziny przed zabiegiem warto zażyć leki przeciwbólowe

 

Sono-HSG - badanie drożności jajowodów z kontrastem ExEm Foam - 700,00 zł

Badanie drożności jajowodów jest jednym z podstawowym i najważniejszych procedur w diagnostyce niepłodności.

Obraz macicy oraz jajowodów jest uzyskiwany przy pomocy aparatu USG.

Metoda sonohisterosalpingografia (Sono-HSG lub HyCoSy) zapewnia bardzo dokładny obraz badanych narządów, a także oszczędza pacjentce zbędnej dawki promieni rentgenowskich oraz bólu towarzyszącego badaniu HSG w tradycyjnej formie.

Badanie umożliwia ocenę :

drożności jajowodów,
kształtu jamy macicy,
stwierdzenie zmian rozwojowych,
przegrody, zrostów pozapalnych,
mięśniaków,
guzów macicy,
istnienie przerostu endometrium,
polipów.
Ginekolog wykonuje badanie na fotelu ginekologicznym. Do dróg rodnych pacjentki wprowadzany jest wziernik ginekologiczny oraz jednorazowy cewnik, poprzez który do jamy macicy a następnie do jajowodów wprowadzany jest płyn kontrastowy ExEm Foam, Lekarz na monitorze aparatu USG obserwuje kształt i wielkość jamy macicy, przechodzenie płynu przez jajowody i jego rozprzestrzenianie się pomiędzy pętlami jelit. Badanie trwa około 20 minut, a jego przebieg zapisywany jest w formie elektronicznej. Wykonywane jest w pierwszym tygodniu po miesiączce, kiedy w pełni ustanie krwawienie. Przy nieregularnych miesiączkach należy wykonać test ciążowy.


W czasie badania Sono-HSG Pacjentka może odczuwać lekki dyskomfort, przypominający dolegliwości miesiączkowe.

 

Przygotowanie do badania :

badanie wykonuje się w I fazie cyklu (zaraz po miesiączce)
minimum 1-2 godziny przed zabiegiem warto zażyć leki przeciwbólowe

Test Prenatalny HARMONY™ - 2 400,00 zł

Test Prenatalny Harmony™ przeznaczony jest do wczesnej i wiarygodnej diagnostyki zespołu Downa i innych trisomii płodu. Opcjonalnie umożŽliwia określenie płci płodu i wykrywa zaburzenia chromosomów płciowych (X,Y).

Proste i bezpieczne badanie krwi zapewniające wyniki o bardzo wysokiej wiarygodności. Nieinwazyjna ocena ryzyka zaburzeń chromosomalnych takich jak zespół Downa. Opcjonalnie umożliwia określenie płci dziecka i wykrycie ryzyka zaburzeń chromosomów płciowych (X,Y).

  • Prosty
  • Bezpieczny
  • Pewny

Skonsultuj się ze swoim lekarzem

Informacje zawarte w broszurze dotyczą Testu Prenatalnego  Harmony. Nim podejmiesz decyzje o wykonaniu Testu Prenatalnego Harmony upewnij się u swojego ginekologa-położnika, że test jest dla Ciebie odpowiedni.

Czym jest trisomia?

Komórki ludzkie zawierają 23 pary chromosomów będących nośnikiem informacji genetycznej, zbudowanych z nici DNA i białek. Trisomia jest zaburzeniem chromosomalnym polegającym na obecności trzech kopii chromosomu zamiast, prawidłowo, dwóch.

Trisomia 21, polegająca na obecności dodatkowej kopii chromosomu 21, jest najczęściej spotykaną trisomią u dzieci narodzonych. Trisomia 21 stanowi przyczynę zespołu Downa, objawiającego się upośledzeniem umysłowym o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego, któremu czasem towarzyszą nieprawidłowości budowy układu pokarmowego i wrodzone wady serca. Szacuje się, ż‚e zespół Downa występuje z częstością 1 na 740 urodzeń. (1)

Trisomia 18 polegająca na obecności dodatkowej kopii chromosomu 18. Trisomia 18 stanowi przyczynę zespołu Edwardsa i wiąż‚e się z wysokim ryzykiem poronienia. U niemowląt urodzonych z zespołem Edwardsa występuje szereg nieprawidłowości,
w tym ograniczona długość ż‚ycia. Szacuje się, ż‚e zespół Edwardsa występuje z przybli‚żoną częstością 1 na 5 000 urodzeń.(2)

Trisomia 13 polegająca na obecności dodatkowej kopii chromosomu 13. Trisomia 13 stanowi przyczynę zespołu Patau, wiążącego się z wysokim ryzykiem poronienia. U niemowląt z trisomią 13 zazwyczaj występują powa‚żne wrodzone wady serca i
inne ciężkie nieprawidłowości. Czas przeż‚ycia rzadko osiąga rok. Szacunkowa częstość trisomii 13 określana jest jako 1 na 16 000 urodzeń. (3)

Zespoły chorobowe związane z zaburzeniami chromosomów płciowych. Chromosomy płciowe (X i Y) decydują o płci. Istnieje szereg zespołów chorobowych powodowanych przez zaburzenia chromosomów X i Y, mogących dotyczyć: braku jednej kopii chromosomu, obecności kopii dodatkowej lub obecności kopii niekompletnej.

Test Harmony z opcją analizy chromosomów X,Y umo‚żliwia ocenę ryzyka istnienia zespołów: XXX, XYY, XXYY, XXY (zespół Klinefeltera) oraz monosomii X (X0) u dziewczynek (zespołu Turnera). Nasilenie objawów wiążacych się z tymi zespołami jest silnie zróż‚nicowane. O ile w ogóle występuja, to, na ogół, polegają na łagodnych zaburzeniach fizycznych lub behawioralnych.
Jeś‚eli interesuje Cię ta opcja testu – zasięgnij porady swojego lekarza, by
upewnić się, czy badanie jest dla Ciebie odpowiednie. (4,5)

O czym informuje mnie i mojego lekarza Test Prenatalny Harmony?

Test Prenatalny Harmony określa ryzyko najczęściej występujących trisomii płodu na podstawie pomiaru względnych proporcji chromosomów we krwi matki. Test Harmony ocenia ryzyko trisomii 21, 18 i 13 u płodu, nie wykluczając jednakż€e innych mo€żliwych wad płodu.

Czym różni się Test Prenatalny Harmony od innych testów prenatalnych?

Prenatalny Test Harmony opracowano na podstawie najnowszych osiągnięć w zakresie nieinwazyjnych badań prenatalnych. Jest prostym i bezpiecznym dla matki i dziecka badaniem krwi, pozwalającym ocenić ryzyko wystąpienia określonych trisomii u płodu. (6)
Istnieją inne, nieinwazyjne przesiewowe badania wad genetycznych płodu wykorzystujące oznaczenia biochemiczne surowicy matki i/lub badanie USG. Jednak dla trisomii 21 wskaźnik wyników fałszywie dodatnich dochodzi w ich przypadku do 5%, a odsetek wyników fałszywie ujemnych a‚ż do 30%.(7) Badania te mogą więc błędnie wskazywać na istnienie trisomii u płodu, w sytuacji, gdy wynik powinien być ujemny (wynik badania jest wtedy fałszywie dodatni) lub przeciwnie, mogą fałszywie wskazywać na nieobecność trisomii płodu, mimo ‚że trisomia faktycznie istnieje (wynik badania jest wtedy fałszywie ujemny). Odsetki wyników
fałszywie dodatnich i fałszywie ujemnych w przypadku testu Harmony są znacząco ni‚ższe.
Badania diagnostyczne, takie jak punkcja owodni lub biopsja kosmówki (CVS), wykazują du‚żą dokładność w rozpoznawaniu trisomii płodu, jednak‚e jako badania inwazyjne niosą ryzyko utraty płodu. (8)

Test Prenatalny Harmony wykrywa ponad 99% przypadków trisomii 21 u płodu, a odsetek wyników fałszywie dodatnich jest mniejszy niż 0,1%. (6)

Kiedy można wykonać Test Prenatalny Harmony?

Test Prenatalny Harmony mo‚że być zlecony przez lekarza ginekologa w przypadku kobiet będących co najmniej w 10. tygodniu ciąż‚y. Test Harmony moż‚e być wykonywany w przypadku:

  • pojedynczych ciąż‚ z zapłodnienia in vitro (IVF) bez względu na zastosowaną metodę, włączając w to ciąż‚e z obcej komórki jajowej,
  • ciąży bliźniaczych (dwupłodowych) z naturalnego poczęcia oraz ciąż‚y poczętych po implantacji własnej komórki jajowej. Test nie określa ryzyka mozaikowatości, częściowych trisomii lub translokacji. Wszystkie dodatkowe pytania dotyczące Testu Prenatalnego Harmony należy kierować do lekarza prowadzącego.

tab-768x454.png

Test Prenatalny Harmony jest testem laboratoryjnym opracowanym i wykonywanym przez laboratorium kliniczne Ariosa Diagnostics (San Jose, USA), certyfikowane przez CLIA i akredytowane przez CAP.

UWAGA! Do interpretacji wyników badań laboratoryjnych uprawniony jest wyłącznie lekarz. W przypadku jakichkolwiek niepokojących objawów, w pierwszej kolejności należ‚y skonsultować się z lekarzem.

 

Źródła:

1. U.S. National Library of Medicine. Genetics Home Reference. Down Syndrome.
ghr.nlm.nih.gov/condition/downsyndrome. Accessed July 12, 2012.
2. U.S. National Library of Medicine. Genetics Home Reference. Trisomy 18.
http://ghr.nlm.nih.gov/condition/trisomy18. Accessed July 12, 2012.
3. U.S. National Library of Medicine. Genetics Home Reference. Trisomy 13.
http://ghr.nlm.nih.gov/condition/trisomy13. Accessed July 12, 2012.
4. carta.anthropogeny.org/moca/topics/sexchromosomeaneuploidies.
Accessed February 21, 2013.
5. Jones, K. L., & Smith, D. W. (1997). Smith’s recognizable patterns of human
malformation. Philadelphia: Saunders.
6. Norton, M., Brar, H., Weiss, J., Karimi, A., et al. NonInvasive Chromosomal
Evaluation (NICE) Study: Results of a Multicenter, Prospective, Cohort Study for
Detection of Fetal Trisomy 21 and Trisomy 18, Am J Obstet Gynecol. (2012),
doi:10.1016/j.ajog.2012.05.021.
7. ACOG Practice Bulletin 77. Screening for fetal chromosomal abnormalities.
Obstet Gynecol. (2007) 109:217–227.
8. ACOG Practice Bulletin 88. Invasive prenatal testing for aneuploidy. Obstet
Gynecol. 2007;110:14591467
9. Nicolaides KH, Syngelaki A, Ashoor G, et al. Noninvasive prenatal testing for fetal trisomies in a routinely screened firsttrimester population. Am J Obstet Gynecol. 2012;207:374.e16.
10. Ashoor G, Syngelaki A, Nicolaides KH, et al. Trisomy 13 detection in the first
trimester of pregnancy using a chromosomeselective cellfree DNA analysis
method, ULTRASOUND Obstet Gynecol. (2012), DOI: 10.1002/ uog.12299.
11. Dane w dokumentacji naukowej.

Test Prenatalny IONA + MTHFR (podstawowy) - 2 000,00 zł
Test Prenatalny IONA + MTHFR + Panel zakrzepowy - 2 300,00 zł

uwagi :

 

  • przy wyniku (+) MEDGENETICS refunduje wykonanie badania AMNIOPUNKCJI do kwoty 1200 zł.
  • czas oczekiwania na badanie do 10 dni roboczych w przypadku testu podstawowego a 14 dni przy teście rozszerzonym.
USG ginekologiczne przez powłoki brzuszne - 150,00 zł
USG ginekologiczne z 3D oceną narządu rodnego - 200,00 zł
USG I trymestru ciąży "genetyczne" (11 - 14 t.c.) - 230,00 zł
USG II trymestru ciąży "połówkowe" (18 - 22 t.c.) - 250,00 zł
USG III trymestru ciąży "ocena anatomii i wzrastania" (28 - 32 t.c.) - 230,00 zł
USG kontrolne ciąży - 200,00 zł
USG kontrolne ciąży z 3D/4D - 250,00 zł
USG narządów płciowych - 150,00 zł
Usunięcie implantu podskórnego antykoncepcyjnego Implanon NXT - 250,00 zł
Usunięcie wkladki antykoncepcyjnej - 100,00 zł
Zabieg usunięcia zmiany na sromie z oceną histopatologiczną - 500,00 zł
Założenie implantu podskórnego antykoncepcyjnego Implanon NXT (cena z implantem) - 1 000,00 zł
Założenie krążka Pessar (krążek pacjenta) - 200,00 zł
Założenie wkładki antykoncepcyjnej - 400,00 zł
Założenie wkładki antykoncepcyjnej (wkładna pacjenta) - 300,00 zł
Założenie wkładki antykoncepcyjnej typu JAYDESS™ (cena z wkladką) - 900,00 zł
Założenie wkładki antykoncepcyjnej typu KYLEENA™ (cena z wkladką) - 1 100,00 zł
Założenie wkładki antykoncepcyjnej typu LEVOSERT™ (cena z wkladką) - 900,00 zł
Założenie wkładki antykoncepcyjnej typu MIRENA™ (cena z wkladką) - 1 200,00 zł
Założenie wkładki typu Meduza - 550,00 zł
Zdjęcie szwów przez lekarza - 50,00 zł

lub tel. 22 873 8008
lub wypełnij formularz:
Copyrights ©2017: VeritaMed - centrum medyczne: opieka, której oczekujesz
wykonanie i administracja - Aikelo.com